锝的包合型螯合物

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基本信息

  • 批准号：
    29271005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    王祥云
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    刘元方； 吴永慧； 李洪峰； 王毅； 张素英；
  • 关键词：

项目摘要

本课题主要研究了锝和铼的新型包合型螯合物BATO和BARO的合成、表征、结构、成键特性、性质及其在核药物学中的应用。合成了8个新的BATO，8个新的BARO，6个β一二肟与过渡金属的包含合型螯合物，用单晶X射线衍射法测定了[TcCl(dmg)3B(m-C6H4CH3)]的结构。用近拟分子轨道法INDO研究了其成键性质和自旋多重度。研究出以[Tc(SCN)6]Cl3为原料合成BATO的新方法，产率由文献方法的20-30%提高到52-67%。筛选出一种心观摄取率高，血、肝、肺摄取率低的BATO，具有应用前景。培养出博士2名，已发表论文3篇，等发表论文2篇，其中一篇已被ISTP和SCl收录。除BATO的电化学行为因在准备循环伏安仪阶段国外有论文发表而未继续研究外，其余均按原计划完成。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间：
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    --
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    浙江农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪志威;沈玉姣;徐浩;周思齐;徐霞红;齐沛沛;王祥云;狄珊珊;王新全
  • 通讯作者：
    王新全

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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