苯骈吡喃类钾通道启开剂的合成及其心血管活性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370811
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    黄文龙
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

苯骈吡喃类钾道启开剂是新型的抗高血压药物，中药有效成分前胡丙素具有降压作用。依据苯骈吡喃类药物的构效关系结合前胡丙素的结构特征设计合成化合物114个，确证其结构，测试生物活性，其中5个化合物可调节钾道通和钙通道并具有较强的降压作用，一个化合物正在申请国家新药基金。合成化合物中对数步反应作了深入的研究，环合、脱水、环氧化收率的提高可有效的改进苯骈喃类药物的合成。运用X（2）检验方法进行了统计学构效关系研究，交用逐步判别分析法分别研究了体外血管收缩抑制活性，体内降压活性的分子力学，量子化学结构参数之间的定量构效关系。在此基础上正设计新一类4-位氨基酸取代的苯骈吡喃衍生物，并取得了较为理想的结果。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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