Osa_miRNAs在水稻-稻曲病菌互作中的调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671970
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Based on the large-scale growing of high-yielding hybrid cultivars and the change of rice farming system, rice false smut (RFS) has occurred severely in major rice-growing regions and become one of the top three rice diseases. Up to date, no major resistant gene has been detected, and breeding resistant cultivars by traditional methods cannot be realized in the short term. Increasing evidences showed that miRNAs play important roles in plant immunity against pathogens. Thus, it is possible to obtain resistant cultivars through regulating the expression of genes associated with resistance by controlling the expression of certain Osa_miRNAs. Recently, we made transcriptome analysis and screened out 3 Osa_miRNAs that showed different expression patterns in resistant and susceptible rice cultivars after inoculated with Villosiclava virens. In current study, the regulation of Osa_miRNAs on expression of the predicted targets will be analyzed by using 5’-RLM-RACE method and further evaluated in Nicotiana benthimiana.
随着水稻栽培模式及品种布局的改变,我国稻曲病逐年加重,已成为新的水稻三大病害之一。水稻对稻曲病菌的抗性资源有限,至今未发现主效抗性基因,利用传统的育种方法培育抗病品种短期内难以实现。越来越多的证据表明,植物与病原菌互作过程中,miRNAS起着重要调控作用。利用现代分子技术控制水稻抗病相关Osa_miRNAs的表达,可调控水稻抗病基因的表达从而增强水稻对病原菌的抗性,有望短期内获得抗病品种。本项目在前期筛选到抗性相关Osa_miRNAs的基础上,将通过5’-RLM-RACE分析及烟草共表达系统就Osa_miRNAs对预测靶标基因的调控进行验证,鉴定出参与水稻抗稻曲病的Osa_miRNAs。

结项摘要

本项目选取致病力强的稻曲病菌YC11-28菌株接种于水稻抗性品种IR28和敏感品种晚籼98,分别收集接种0、3、5天的水稻穗部样品,挑选受侵染小花提取RNA,采用高通量测序技术完成了小RNA深度测序,总计检测出1856个sRNAs,其中,水稻中已知Osa_miRNAs 51个(miRBase中报道),预测得到新的Osa_miRNAs1778个,稻曲病菌中预测到27个miRNAs。经过表达量分析,在水稻的1778个预测Osa_miRNAs中,筛选出在抗/感水稻品种中差异表达的Osa_miRNAs共119个,其中51个Osa_miRNAs在敏感水稻晚籼98中上调表达,在抗性水稻中下调表达,其余68个Osa_miRNAs在敏感水稻晚籼98中下调表达,在抗性水稻中上调表达。目前,已挑选出4个接种后3天在抗/感水稻品种中表达量差异较大(差异5倍以上,与对照0天相比)的Osa_miRNAs 以及7个接种后5天在抗/感水稻品种中表达量差异较大(差异7倍以上,与3天相比)的Osa_miRNAs。根据以上Osa_miRNAs,从水稻中预测出了37个与抗病相关的靶标基因。此外,本课题组已经通过农杆菌注射接种在烟草中瞬时表达的方法,建立起验证miRNA调控靶标基因的成熟体系。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

稻曲病菌Six1类效应蛋白UvSix1-1的功能研究
  • DOI:
    10.13926/j.cnki.apps.000197
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李重阳;王毓富;林杨;罗朝喜;阴伟晓
  • 通讯作者:
    阴伟晓
果树褐腐病的研究现状及其展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗朝喜
  • 通讯作者:
    罗朝喜
湖北省小麦赤霉病菌对多菌灵、戊唑醇、咪鲜胺的敏感性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋阳阳;林杨;罗汉钢;罗朝喜
  • 通讯作者:
    罗朝喜

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

罗朝喜的其他基金

灰霉病菌对苯氨基嘧啶类杀菌剂抗性的分子机制及其绿色防控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    194 万元
  • 项目类别:
    国际(地区)合作与交流项目
桃褐腐病菌Mona元件调控MfCYP51基因超量表达的分子机理研究
  • 批准号:
    31872934
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
桃褐腐病菌Mona元件的生物学功能验证及其调控MfCYP51基因超量表达的分子机理研究
  • 批准号:
    31371896
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
桃褐腐病菌Cyt b基因1166bp内含子对G143A突变影响的分子机理研究
  • 批准号:
    31071703
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码