利用浓差极化高效浓缩生物大分子的新型膜过程

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20576134
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0804.分离工程
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

提出了一种利用浓差极化调控来高效、快速浓缩生物大分子的新型膜过程,巧妙地解决了膜浓缩过程中浓差极化和膜污染这一孪生难题,具有高效浓缩和同时有效减缓膜污染的双重功效。研制了基于简单的搅拌池式平片膜过滤器,利用浓差极化进行高效浓缩的膜组件及膜工艺;揭示了过程参数及操作条件对浓差极化形成的影响规律,建立了同时考虑溶液浓度和粘度影响的浓差极化层传质模型;提出了对浓差极化层厚度及浓度分布进行有效调控的方法和途径;对膜浓缩过程中膜污染进行了较系统的实验研究,并探索了膜清洗的工艺条件及优化方法。本项目提出的新型膜浓缩过程效率高,设备、工艺及操作简单,能耗和浓缩时间更为大大降低。该新型膜过程不但适合常规生物大分子的浓缩,还特别适合对剪切及加工时间敏感的生物大分子的浓缩。有关研究成果对常规膜过程优化,过程传质及膜污染研究均具有理论和技术指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浓差极化超滤浓缩生物大分子溶液
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    膜科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    焦小光;陈向荣;马光辉;苏志国;万印华
  • 通讯作者:
    万印华
Rapid concentration of protein solution by a crossflow electro-ultrafiltration process
通过错流电超滤工艺快速浓缩蛋白质溶液
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2010.04.018
  • 发表时间:
    2010-06
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Ding, Luhui;Chen, Xiangrong;Song, Weijie;Su, Yi;Wan, Yinhua
  • 通讯作者:
    Wan, Yinhua

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其他文献

Inhibition of Cellulase, b-Glucosidase, and Xylanase Activities and Enzymatic Hydrolysis of Dilute Acid Pretreated Wheat Straw by Acetone-Butanol-Ethanol Fermentation Products
丙酮-丁醇-乙醇发酵产物对稀酸预处理麦秆的纤维素酶、β-葡萄糖苷酶和木聚糖酶活性的抑制及酶解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Environmental Progress & Sustainable Energy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    齐本坤;陈向荣;苏仪;万印华
  • 通讯作者:
    万印华
有机硅烷改性PDMS/Silicalite渗透汽化杂化膜制备及其分离性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    过程工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周浩力;陈向荣;苏仪;苏志国;伊守亮;万印华
  • 通讯作者:
    万印华
膜技术在生物检测中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晋瑄;罗建泉;任重远;张昊;陈向荣;万印华
  • 通讯作者:
    万印华
基于“膜污染思维”的酶固定化方法及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    膜科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗建泉;曹晓彤;吴媛媛;万印华
  • 通讯作者:
    万印华
丙酮、乙醇对丁醇渗透汽化性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周浩力;苏仪;万印华;伊守亮
  • 通讯作者:
    伊守亮

其他文献

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万印华的其他基金

面向丁醇发酵的新型有机-无机杂化渗透汽化膜的制备及应用基础研究
  • 批准号:
    21176239
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物产品多组分分离的动态吸附膜和静态吸附膜集成技术研究
  • 批准号:
    20976175
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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