生物产品多组分分离的动态吸附膜和静态吸附膜集成技术研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20976175
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    万印华
  • 依托单位：
    中国科学院过程工程研究所
  • 学科分类：
    B0804.分离工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

提出了一种以生物产品多组份分离为目标的动态吸附膜和静态吸附膜相集成的高效膜分离过程；在设计加工实现该过程的实验装置的基础上，对影响该系统集成的诸因素开展系统的理论和实验研究，重点包括颗粒吸附剂的筛选与性能测试、表征，动态膜的水力学稳定特性；建立动态膜形成、稳定与剥离的过程控制、表征及优化方法；阐明吸附介质的结构、性能与所形成的动态膜性能之间的作用规律；研究反洗技术及其优化方法以实现对膜污染的有效控制；并在技术集成的基础上实现对模型蛋白质溶液及实际细胞培养生产单抗的悬浮液的多组份分离。该技术综合了吸附和过滤的双重功能，有望解决吸附膜堵塞、污染的难题，突破现有吸附膜不能成功用于直接处理生物悬浮液的障碍，实现从同一料液中多组份同时分离。这对简化生物活性物质分离纯化流程、缩短加工时间、提高生物产品收率及品质具有十分重要的意义。

结项摘要

项目成果

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Inhibition of Cellulase, b-Glucosidase, and Xylanase Activities and Enzymatic Hydrolysis of Dilute Acid Pretreated Wheat Straw by Acetone-Butanol-Ethanol Fermentation Products
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张小勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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