抗糖尿病中药古方活性组份的发现及其高效液相色谱-质谱联用仪系统性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20475057
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    师彦平
  • 依托单位：
    中国科学院兰州化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

传统中药提升为现代中药的疑难与关键问题是要用现代的科学理论和先进的科学技术、方法和手段, 从根本上解决复杂中药体系的有效物质基础。糖尿病已成为仅次于恶性肿瘤和心血管疾病之后的第三大健康杀手，研究治疗和控制糖尿病的理想方法和药物是当今世界科学界亟待解决和攻克的重要课题之一，从中药复方中发现治疗糖尿病的活性组份，研发为现代中药是可行的热点研究。本项目通过建立体外酶靶（a-葡萄糖苷酶）-毛细管电泳等活性分析新方法，结合糖尿病动物模型对有重要应用背景的治糖尿病中药古方及其提取分离部位进行活性追踪，筛选、确定活性组分，主要采用HPLC-PDA-MS等重要的色谱－波谱联用技术，进行有效组份的识别和鉴定，获得指纹图谱，并建立有效组份规范化的制备工艺和定性定量分析方法。解决传统中药的不足, 发现现代中药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（36）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Two novel epimeric eremophilan
两种新型差向异构eremophilan
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xia Liu, Yan-Ping Shi*
  • 通讯作者：
    Xia Liu, Yan-Ping Shi*
Determination of the lignan se
木脂素硒的测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Juan Chen, Xia Liu, Chun-Yan M
  • 通讯作者：
    Juan Chen, Xia Liu, Chun-Yan M
Chemical components from Genti
Genti 的化学成分
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quan-Xiang Wu, Xia Liu, Yan-Pi
  • 通讯作者：
    Quan-Xiang Wu, Xia Liu, Yan-Pi
Novel sesquiterpenes from Ligu
来自 Ligu 的新型倍半萜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xia Liu, Quan-Xiang Wu, Xiao-N
  • 通讯作者：
    Xia Liu, Quan-Xiang Wu, Xiao-N
Antioxidant phenolic glucoside
抗氧化酚苷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Quan-Xiang Wu, Ya Li, Yan-Ping
  • 通讯作者：
    Quan-Xiang Wu, Ya Li, Yan-Ping

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其他文献

毛细管胶束电动色谱分离苯胺及甲
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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    师彦平
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    师彦平;王斌贵;殷帅文;李晓明
  • 通讯作者：
    李晓明

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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