基于介孔氧化物包覆无孔硅胶的核壳材料HPLC新型固定相的系统研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875095
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    师彦平
  • 依托单位：
    中国科学院兰州化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

有序介孔材料作为新型的纳米结构材料，受到了化学与材料学界的高度重视。由于其所具有的多种特性，如大比表面积、均一可调的介孔孔径、均一的传质、高吸附容量等，有序介孔材料作为吸附剂和色谱填料正逐渐应用于分离分析科学之中。为此，本项目拟设计研究在无孔的硅胶核表面，包覆适当厚度、不同性质的介孔纳米氧化物，实现内部无孔核对表层介孔纳米材料的支撑作用，增强介孔纳米材料的机械强度；通过调控无孔核的尺度来控制整体材料颗粒的大小，并在一定程度上避免介孔纳米材料在制备过程中容易发生的团聚现象；发挥表层介孔纳米氧化物壳自身的物理化学性质，充分体现介孔纳米材料的优越性，避免介孔纳米材料作为HPLC填料的一些缺陷。其目标是制备出尺度可控、机械强度好、可运用于HPLC的新型固定相，体现介孔纳米材料特征和优点的分离分析色谱用［核－壳］型材料。同时，完成制备材料的表征和性质研究，及重要的应用工作。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Determination of aconitine, hypaconitine and mesaconitine in urine using hollow fiber liquid-phase microextraction combined with high-performance liquid chromatography
中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定尿液中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱
  • DOI：
    10.1016/j.jchromb.2010.08.032
  • 发表时间：
    2010-10-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Yang, Yang;Chen, Juan;Shi, Yan-Ping
  • 通讯作者：
    Shi, Yan-Ping
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  • DOI：
    10.1016/j.aca.2009.08.031
  • 发表时间：
    2009-10-05
  • 期刊：
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Li, Jia;Qi, Huan-Yang;Shi, Yan-Ping
  • 通讯作者：
    Shi, Yan-Ping
Norsesquiterpene Derivatives from the Roots of Ligularia fischeri
来自费氏橐吾根部的北欧倍半萜衍生物
  • DOI：
    10.1055/s-0029-1186036
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    Planta Medica
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Qi, Huan-Yang;Zhang, Wen-Juan;Shi, Yan-Ping
  • 通讯作者：
    Shi, Yan-Ping
Sesquiterpenoids from the Aerial Parts of Inula japonica
旋覆花地上部分的倍半萜类化合物
  • DOI：
    10.1002/hlca.201000417
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    HELVETICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Gong, Hai-Qun;Wu, Quan-Xiang;Shi, Yan-Ping
  • 通讯作者：
    Shi, Yan-Ping
Several chromones from the stems of Polygonum aubertii Henry
来自Polygonum aubertii Henry茎的几种色酮
  • DOI：
    10.1080/10286020.2010.485128
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Shi, Yan-Ping;Zhao, Ya-Min;Qi, Huan-Yang
  • 通讯作者：
    Qi, Huan-Yang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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