复合型生物活性骨水泥的研制及临床应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970748
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Calcium Phosphate Cements (CPC) was a novel and superior biomaterial for bone repair. The superiority lay in that CPC had some unique properties which common materials such as PMMA didn't have as well as all properties necessary for implanted materials. These unique properties included bioresorbability, excellent biocompatibility, slight exothermic reaction, tight interface, sustained releasing of drug and being able to be molded at will. However, CPC biodegraded and colonized by new bone too slowly, and this intrinsic drawback limited severely its clinical application. Bone Morphogenetics Proteins (BMP) was a cytokine which had definite osteoinductive activity and able to accelerate the regeneration and repair of bone. But an ideal carrier or delivery system was absolutely necessary otherwise BMP could not exert its osteoinductive activity. The ideal carrier for BMP had been sought for decades but no satisfactory one had been found. In view of the excellent properties and intrinsic drawback of CPC and BMP and the coincident complementarity between CPC and BMP, we planed to compound recombinant human BMP-2(rhBMP-2) with CPC to a novel bioactive material. Because loading too much rhBMP-2 in CPC might decrease the biomechanical index inevitably while too little rhBMP-2 might result in low bioactivity, two designs of the CPC/rhBMP-2 compound were drawn. One design was to keep the biomechanical properties mainly and to be used for bone filling, so relatively less rhBMP-2 be loaded in compound. The other was to possess enough bioactivity of rhBMP-2 and the biomechanical index could be neglected to some extent if necessary, so much more rhBMP-2 be loaded and this material mainly be used to treat nonunion of fractures and accelerate bone healing.Five experiments have been had and we found that CBAB compounded in ratio of 1 g CPC powder to 5 mg rhBMP-2 degraded and was colonized by new bone more rapidly than pure CPC. CBAB might be used effectively for bone repair and fracture healing in clinic.
磷酸钙水泥CPC是新型骨修复材料,骨形态发生蛋白BMP有良好的诱导成骨作用。本项目研究BMP对CPC力学性能的影响和CPC对BMP生物活性的影响,BMP促进CPC的骨替代和CPC 对BMP的菏妥饔谩V荚谘兄瞥杉确⒒覥PC的骨填充和缓释作用,又利于发挥BMP诱导成骨作用的复合蜕锘钚怨撬郈BBC,应用于骨缺、骨不连和骨折的治疗。

结项摘要

项目成果

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其他文献

场地硬夹层对核电厂结构地震响应的影响分析
  • DOI:
    10.16058/j.issn.1005-0930.2019.06.009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    应用基础与工程科学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    戴志军;李小军;侯春林
  • 通讯作者:
    侯春林
基于统计的核电厂地震裕量分析建议反应谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉石;李小军;赵雷;侯春林
  • 通讯作者:
    侯春林
几丁糖/海藻酸敷料止血性能的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏长征;张伟;郭兴锋;侯春林;魏善建
  • 通讯作者:
    魏善建
核岛结构设计地基场地及计算基底效应研究
  • DOI:
    10.16285/j.rsm.2015.08.010
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    岩土力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李小军;侯春林;戴志军;梅泽洪
  • 通讯作者:
    梅泽洪
几丁糖/ 海藻酸敷料对海水浸泡创面作用的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟;刘双利;郭兴锋;魏长征;侯春林
  • 通讯作者:
    侯春林

其他文献

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侯春林的其他基金

脊髓损伤膀胱功能重建术后脑功能重塑机制研究
  • 批准号:
    81571207
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    25.0 万元
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    面上项目
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    81271349
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    面上项目
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    面上项目
脊髓损伤后膀胱功能重建
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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脊神经吻合后电刺激重建弛缓性膀胱排尿功能的基础研究
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    30371447
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脊髓损伤后膀胱功能重建的基础与临床研究
  • 批准号:
    30170956
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
几丁质及其衍生物对骨和软骨细胞的影响
  • 批准号:
    39570712
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
几丁质对周围神经再生微环境影响的研究
  • 批准号:
    39470216
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    6.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
几丁质医学制品的研究和临床应用
  • 批准号:
    38970714
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    2.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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