肝组织工程材料与目标细胞间相互作用的生物学机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50573091
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我国是肝病高发区,肝移植是有效治疗手段。利用肝组织工程制造出可供体内植入的肝脏,为最终解决肝脏供求矛盾开辟了新的途径。材料与目标细胞间有机结合为一个整体,是肝组织工程的核心。而材料与目标细胞之间的相互作用规律则是组织工程相关材料研究的基本科学问题之一。肝组织工程对生物材料提出了更复杂的要求。本项目将研究肝组织工程中生物材料与目标细胞之间的相互作用机制。拟从细胞生物学、免疫学、生物化学和分子生物学等不同角度探讨几种常用生物材料对肝组织细胞的影响,包括细胞外基质、细胞生长因子及激素与材料复合后促进目标细胞生长的规律及条件筛选;研究肝组织工程相关的功能细胞和免疫细胞对材料的反应及其反应机制;建立生物材料与肝组织中多种目标细胞相容性的体内外评价技术平台,为制备肝组织工程所需的、具有组织诱导性及避免排斥反应的支架和基底材料奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
骨髓基质干细胞/胶原凝胶复合物肝内植入构建工程化肝组织的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    赵云山,张博峰,吴欣,刘巨超,张兰,李力,李荣,徐迎新. 骨髓基质干细胞/胶原凝胶复合物肝内植入构建工程化肝组织的实验研究.中华实验外科杂志,25(2):168-170.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
以胶原凝胶为支架原位构建可注射型工程化肝
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    张博峰,赵云山,郭振华,刘巨超,张兰,徐飞,李荣,徐迎新. 以胶原凝胶为支架原位构建可注射型工程化肝.中国组织工程与临床康复, 12(36):7101-7104
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
以胶原凝胶为支架构建可植入工程化肝组织的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    赵云山,徐迎新,张博峰,吴欣,刘巨超,张兰,唐利安,黄志强. 以胶原凝胶为支架构建可植入工程化肝组织的实验研究.中华医学杂志, 87(29):2065-2068.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
用新生大鼠肝细胞体外构建工程化肝组织
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    张博峰,赵云山,刘巨超,张兰,李荣,徐迎新. 用新生大鼠肝细胞体外构建工程化肝组织.中国组织工程与临床康复,12(2):201-204.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
血管组织工程实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    尹太,徐迎新,吴仕和,王金晶,鄂玲玲,李荣,李瑞新,张西正. 血管组织工程实验研究.中国康复理论与实践,526-527
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

小鼠肝癌H22细胞中不同干性亚群的分选与鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    武警医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁凯;孙慧伟;徐迎新;DING Yi,LING Wentao,HU Xin,LIANG Kai,SUN Huiwei,;XU Yingxi
  • 通讯作者:
    XU Yingxi
新生大鼠肝细胞分离及体外培养方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张兰;张博峰;徐迎新;刘巨超;徐飞;赵云山
  • 通讯作者:
    赵云山
性别差异对脓毒症大鼠肝脏Toll样
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志.2006,26(4):552-553.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜晓辉;李荣;徐迎新
  • 通讯作者:
    徐迎新
PD-1/PD-L1信号通路及其抗体在肿瘤免疫治疗中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李浩;徐迎新;杜晓辉
  • 通讯作者:
    杜晓辉
评价肿瘤体积与淋巴结转移率比值作为Ⅲ期结直肠癌复发、转移指标的价值
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    解放军医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜晓辉;薛虎臣;刘海亮;徐迎新
  • 通讯作者:
    徐迎新

其他文献

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徐迎新的其他基金

靶向消化道肿瘤干/祖细胞新一代DC疫苗探索研究
  • 批准号:
    81172891
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
可植入水凝胶在肝脏疾病治疗中的应用基础研究
  • 批准号:
    50773094
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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