可植入水凝胶在肝脏疾病治疗中的应用基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50773094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    徐迎新
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

用于内脏组织器官结构修复与功能重建的医用材料需要高度生物化。可注射的复合型天然成分水凝胶以其独有的特性，在组织的原位修复中越来越受到外科学家的重视。本研究针对肝脏疾病治疗中存在的问题，结合生物技术和外科技术手段，研制这样的水凝胶材料并运用于肝脏疾病的治疗。根据该类材料易与药物、细胞因子、细胞复合，并可采用直接注射的方式进行植入的特点，探索针对不同治疗目的，将水凝胶与不同的治疗因素复合，在肝脏病灶局部实施治疗的可行性。例如将水凝胶与抗肿瘤化疗药物或免疫细胞复合，形成抗肿瘤免疫凝胶，原位植入适形热消融后的肝肿瘤挖除部位，达到抗肿瘤复发转移的目的；将水凝胶与肝组织细胞及生长因子等复合形成肝细胞修复凝胶，原位植入纤维化肝脏的点状挖除灶内，原位构建微型工程化肝组织。这些尝试将为该生物材料在肿瘤治疗和病损肝组织修复重建等创新治疗手段的研发奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（1）
新生大鼠肝细胞分离及体外培养方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张兰;张博峰;徐迎新;刘巨超;徐飞;赵云山
  • 通讯作者：
    赵云山

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其他文献

小鼠肝癌H22细胞中不同干性亚群的分选与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    武警医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁凯;孙慧伟;徐迎新;DING Yi,LING Wentao,HU Xin,LIANG Kai,SUN Huiwei,;XU Yingxi
  • 通讯作者：
    XU Yingxi
性别差异对脓毒症大鼠肝脏Toll样
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志.2006,26(4):552-553.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜晓辉;李荣;徐迎新
  • 通讯作者：
    徐迎新
PD-1/PD-L1信号通路及其抗体在肿瘤免疫治疗中的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李浩;徐迎新;杜晓辉
  • 通讯作者：
    杜晓辉
评价肿瘤体积与淋巴结转移率比值作为Ⅲ期结直肠癌复发、转移指标的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    解放军医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜晓辉;薛虎臣;刘海亮;徐迎新
  • 通讯作者：
    徐迎新
性别差异对内毒素血症大鼠肺脏组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床杂志,2007,14(1):53-55.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜晓辉;李荣;徐迎新
  • 通讯作者：
    徐迎新

其他文献

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徐迎新的其他基金

靶向消化道肿瘤干/祖细胞新一代DC疫苗探索研究
  • 批准号：
    81172891
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝组织工程材料与目标细胞间相互作用的生物学机制研究
  • 批准号：
    50573091
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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