东亚特有濒危植物黄山梅亲缘地理与保护遗传学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770150
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    邱英雄
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

基于黄山梅叶绿体cpDNA序列变异数据，分析黄山梅群体叶绿体单倍型的地理分布规律及单倍型系统发育关系；通过与外类群序列比较，确定古老单倍型及其分布地；进行网状支系分析（NCA），推测不同支系曾经历的历史事件；最后，结合古地理、古植被生态、古气候变迁资料，揭示孑遗植物黄山梅现代地理分布格局的形成原因。应用AFLP分析方法对黄山梅群体遗传变异状况进行研究，结合cpDNA序列数据，查明黄山梅群体遗传变异的时空格局，并剖析历史因素、岛屿地理隔离、居群面积等对黄山梅居群遗传结构的影响，阐明遗传变异和分化的影响因子。根据cpDNA及AFLP标记数据，计算不同居群对整个物种遗传多样性和等位基因丰富度的遗传贡献率，确定优先保护种群，提出科学的保护策略。本研究也为其它中国、日本和韩国间断分布濒危种的亲缘地理和保护遗传学研究提供方法指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Development, characterization, and transferability of microsatellite markers for Kirengeshoma palmata (Hudrangeaceae)
Kirengeshoma palmata（Hudrangeaceae）微卫星标记的开发、表征和可转移性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    American Journal of Botany
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    邱英雄
  • 通讯作者：
    邱英雄
蛛网萼的群体遗传结构、谱系地理与群体分化历史研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    TAXON
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    邱英雄
  • 通讯作者：
    邱英雄

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其他文献

其他文献

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邱英雄的其他基金

世界枫香树属四种重要森林树种的遗传多样性形成以及遗传资源保护和利用
  • 批准号：
    3211101199
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    0.00 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
世界枫香树属四种重要森林树种的遗传多样性形成以及遗传资源保护和利用
  • 批准号：
    32161143003
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
东亚第三纪孑遗落叶林关键类群领春木属物种形成与谱系分化的时空格局与机制
  • 批准号：
    31570214
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
八角莲属种水平的亲缘地理学及物种形成历史的研究
  • 批准号：
    31170200
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国、日本间断分布“孑遗”植物连香树属的亲缘地理学研究
  • 批准号：
    30970197
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国特有濒危植物八角莲繁育系统与保护遗传学研究
  • 批准号：
    30570177
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
银杏分子系统演化地理学和保护遗传学研究
  • 批准号：
    30300020
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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