丘脑下部室旁核、海马对心血管神经通路的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30640037
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    杨卓
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

丘脑下部室旁核（PVN）在心血管活动的调节中起重要的作用, 是中枢神经系统和外周自主神经的整合中心。海马是否通过下丘脑局部回路与PVN的活动相关，杏仁核是否参与自主神经运动，在发生缺血缺氧性脑损伤时，最易受损伤的海马、杏仁核是否参与了心血管神经活动的调节？本研究通过对海马神经元的电刺激和化学刺激了解其对心血管神经控制的影响，并通过脊髓蛛网膜内微量注射技术进一步了解其可能的脊髓神经通路；应用神经核团

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Cross-Sample Entropy statistic
跨样本熵统计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Prediction of helix, strand se
螺旋、链的预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhuo SONG, Ning ZHANG, Zhuo YA
  • 通讯作者：
    Zhuo SONG, Ning ZHANG, Zhuo YA
大鼠缺血性脑损伤引起的学习记忆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报. 59 (1): 35-41,2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李董;杜春芸;汤晓军;金英雄
  • 通讯作者：
    金英雄
Peroxynitrite donor impairs ex
过氧亚硝酸盐供体损害前
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao Wei Liu, Ting Lei, Tao Zh
  • 通讯作者：
    Zhao Wei Liu, Ting Lei, Tao Zh
Involvement of nitric oxide in
一氧化氮的参与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang XC, Zhang YQ, Zhao ZQ*.
  • 通讯作者：
    Zhang XC, Zhang YQ, Zhao ZQ*.

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其他文献

一氧化氮合酶抑制剂对大鼠海人酸
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘朝巍;雷霆;杨茜;张涛;杨卓
  • 通讯作者：
    杨卓
丙泊酚对大鼠胶质瘤细胞侵袭和迁移能力的影响及ADAR2一AMPA受体GluR2通路在其中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王欣悦;王海云;王国林;杨卓;张涛
  • 通讯作者：
    张涛
多纤维神经信息流非线性分析的前
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物物理学报，(2005)，21（增刊）：128
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金英雄;杨卓;张涛*
  • 通讯作者：
    张涛*
在高血压鼠利美尼定对基础和反射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南开大学学报(自然科学版)，2005,38(5): 43-49
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗跃娥;杨卓;张涛*
  • 通讯作者：
    张涛*
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱爱;王海云;王国林;杨卓;张涛;杨佳佳
  • 通讯作者：
    杨佳佳

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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