嵌段共聚物乳液液滴的界面不稳定现象机理与微结构调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21004025
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

聚合物微结构材料由于其特殊的尺寸和结构在许多领域(如医药工程、电子信息等)起到了关键的作用。本项目将以溶有两亲性嵌段共聚物的油/水乳液液滴为研究对象,围绕溶剂挥发过程中液滴的界面不稳定现象及共聚物的界面组装行为开展工作。运用微流控技术制备尺寸均一、可控的乳液液滴,系统研究溶剂性质、溶剂挥发速率、表面活性剂性质、物质传递等因素对界面不稳定现象及组装体结构的影响,通过"捕获"界面不稳定过程中的亚稳态结构来探讨组装体形态演化规律。在线测定溶剂挥发过程中液滴的油/水界面张力,分析其变化规律及与液滴内聚合物浓度间的关系,弄清界面张力与界面不稳定现象之间的内在联系。在此基础上揭示液滴界面不稳定现象的物理机制,建立和完善通过界面不稳定过程来制备形态、尺寸可调的聚合物微结构的方法,为聚合物微结构材料的设计制备、结构调控和功能化提供科学依据。

结项摘要

本项目通过微流控技术制备出尺寸均一、可控的油/水乳液液滴(乳滴)。系统研究了溶剂挥发速率、表面活性剂性质、聚合物性质等因素对聚合物乳滴界面不稳定现象及组装体结构的影响,通过“捕获”界面不稳定过程中的亚稳态结构来探讨组装体形态演化规律。搭建了在线测定微米级乳滴界面张力的装置,并在线测定了溶剂挥发过程中液滴的油/水界面张力,详细探讨了界面张力与界面不稳定现象之间的内在联系。取得的重要研究成果如下:.1)搭建了毛细管微流控装置和测定微米级乳滴界面张力的毛细管测定仪。实现了尺寸均一、可控的溶有聚合物的乳滴的制备和尺寸调节。同时,实现了微米级乳滴界面张力的在线测定,弥补了传统方法难以在线测定微米级乳滴界面张力的不足。.2)实验上阐明了油/水乳滴界面不稳定现象的机理。通过毛细管吸入法在线测定了乳滴界面张力。并在此基础上,系统测定了溶剂挥发过程中液滴界面张力的变化规律,并与液滴内聚合物浓度关联,阐明了乳滴界面不稳性现象的机理是两亲性物质不断向油/水界面迁移,从而使液滴界面张力不断减小至接近于零。.3)系统研究了表面活性剂种类和浓度,液滴中溶剂挥发速度,溶液pH值,聚合物性质等对乳滴界面不稳定现象及最终聚合物微结构的影响规律。结果表明,乳滴界面不稳定现象是一种动力学控制的过程,调节溶剂挥发过程中的实验参数(溶剂挥发速度、温度、表面活性剂种类及浓度等)均可实现对液滴界面不稳定现象及最终聚合物微结构的调节;在此基础上提出了一种新的制备表面粗糙度可调的聚合物微球的方法:即在油相中加入助表面活性剂,从而协同降低油/水界面张力至接近于零,诱导乳滴界面不稳定现象的发生,该方法可适用于多种疏水性聚合物,具有良好的普适性。.4)将乳滴界面不稳定过程与溶胶-凝胶化学相结合,使发生不稳定现象的聚合物组装体“冻结”,一方面通过分析这些亚稳态结构明晰聚合物在界面不稳定过程中的组装体形态演化过程,另一方面得到了聚合物/无机杂化材料,该材料具有新颖的结构,是传统的制备方法无法得到的。.5)圆满完成了项目的研究内容,实现了预期研究目标,部分研究内容超出了研究计划范围,成为项目的延伸和补充。共发表相关论文15篇,在国内/国外会议上做相关学术报告17次(其中邀请报告11次),培养研究生5名,申请发明专利2件(其中1件已授权)。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mesoporous Block Copolymer Nanoparticles with Tailored Structures by Hydrogen-Bonding-Assisted Self-Assembly
通过氢键辅助自组装具有定制结构的介孔嵌段共聚物纳米颗粒
  • DOI:
    10.1002/adma.201200102
  • 发表时间:
    2012-04-10
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Deng, Renhua;Liu, Shanqin;Zhu, Jintao
  • 通讯作者:
    Zhu, Jintao
Co-assembly of nanoparticles and block copolymers into hybrid micellar aggregates
纳米粒子和嵌段共聚物共组装成杂化胶束聚集体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Recent Patents on Materials Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianying Wang;Ruijing Liang;Renhua Deng;Jintao Zhu
  • 通讯作者:
    Jintao Zhu
Multifunctional biodegradable polymer nanoparticles with uniform sizes: generation and in vitro anti-melanoma activity
尺寸均匀的多功能可生物降解聚合物纳米颗粒:生成和体外抗黑色素瘤活性
  • DOI:
    10.1088/0957-4484/24/45/455302
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    Nanotechnology
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhu, Jintao;Wang, Jing;Wu, Xian;Dong, Liyun;Deng, Renhua;Wang, Ke;Sullivan, Martin;Liu, Shanqin;Wu, Min
  • 通讯作者:
    Wu, Min
Polymer-inorganic hybrid microparticles with hierarchical structures by interfacial instabilities of emulsion droplets
通过乳液液滴的界面不稳定性形成具有分级结构的聚合物-无机杂化微粒
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wang, Naixiang;Liao, Yonggui;Deng, Renhua;Liu, Shanqin;Cao, Nan;Tan, Bien;Zhu, Jintao;Xie, Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xie, Xiaolin
Shape controllable microgel particles prepared by microfluidic combining external ionic crosslinking
微流控结合外部离子交联制备形状可控微凝胶颗粒
  • DOI:
    10.1063/1.4720396
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    BIOMICROFLUIDICS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Hu, Yuandu;Wang, Qin;Yang, Yajiang
  • 通讯作者:
    Yang, Yajiang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

CXCR2 在胃癌组织中的表达及其临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    消化肿瘤杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周志军;朱锦涛;张常华;何裕隆
  • 通讯作者:
    何裕隆
超声磨削单颗磨粒磨削温度预测与试验研究
  • DOI:
    10.13245/j.hust.181011
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐进元;朱锦涛;郑金超;廖东日
  • 通讯作者:
    廖东日
基于噻(二)唑的丙烯腈类化合物设计、合成与杀虫活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    精细化工中间体
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱锦涛;任叶果;聂思桥;龙楚云;胡礼;曹胜文;吴道新;柳爱平
  • 通讯作者:
    柳爱平
胃癌中CXCL5表达与临床预后的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    腹部外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱锦涛;周志军;张常华;何裕隆
  • 通讯作者:
    何裕隆

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

朱锦涛的其他基金

基于系统性的化学与材料科学科普活动提升中学生科学素养
  • 批准号:
    52142307
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    10 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
多组分聚合物接枝无机纳米粒子的三维受限组装与结构调控
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    15 万元
  • 项目类别:
有序结构聚合物纳米浮栅存储器材料构建与器件性能优化
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
    重点项目
具有可调控表面结构的聚合物微球的构建及其对机体免疫系统的影响
  • 批准号:
    51473059
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超分子聚合物导向无机纳米粒子的分级有序组装及性能研究
  • 批准号:
    51173056
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码