具有可调控表面结构的聚合物微球的构建及其对机体免疫系统的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473059
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0302.高分子材料物理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The immune system can clear up the foreign substances and bacteria from the body, protecting the body's normal functions. On the other hand, it can be used as an effective target for immunotherapy. In nature, shape and surface structure of the organisms and cells determine their biological function. Therefore, it is important to study the influence of microparticles with different surface structures,similar to the structure of bateria and fungi,in cells and immune system, which will provide important information for design/preparation of effective drug carrier and understanding the relationship between surface structures of materials and biological function. In this project, we will design and generate polymer microparticles with unifom size through microfluidic technique, and microparticles with tunable roughness and microstructures can be obtained by regulating the oil/water interfacial tension and phase separation between the polymer blends.In the microfluidic channel which can be used to mimic the internal circulation of the body, we will study the the effect of surface structures of the microparticles on the adhesion and phagocytosis of the immune cells. Using flow cytometry, ELISA, immunofluorescence and immunohistochemistry techniques, we will try to explore the relationship between the surface structures and biological functions of the microparticles, to reveal the role of surface structure in the distribution of the particles and immune system function in vivo. The successful implementation of this project will provide theoretical and experimental information for the design and preparation of new carriers for immune therapy.
免疫系统可将异物、病菌等从体内清除,保护人体正常的功能,另一方面也可以作为有效的免疫治疗靶标。自然界中,生物体和细胞的形状、表面结构等决定了其生物功能。因此,研究类细菌、真菌等具有不同表面结构的微球对细胞及免疫系统的影响,对于设计、制备有效的药物载体及理解材料表面结构与其生物功能间的关系有重要意义。 本项目将通过微流控技术制备尺寸均一的聚合物微球,调节油/水界面性质、聚合物间的相分离等对微球表面结构进行调控,得到具有可控粗糙度、微结构的聚合物微球。在模拟体内循环的微流控通道中,系统研究微球表面结构对免疫细胞黏附、吞噬等的影响;采用流式细胞术、酶联免疫、免疫组化等方法,探讨微球表面结构与其生物功能间的对应关系,揭示微球表面结构对其在体内分布及机体免疫系统功能的影响规律。本项目的顺利实施将为设计、制备新的免疫治疗载体材料提供理论和实验依据。

结项摘要

聚合物微球表面结构对细胞和生物体功能有重要影响。本项目利用微流控技术等制备尺寸均匀的乳液液滴,调控乳滴中溶剂挥发速度、界面张力和聚合物间相分离等来调控聚合物微球的表面和内部结构。构建了模拟体内微环境的微流控通道,系统研究了微球表面结构对免疫细胞吞噬行为、蛋白/多肽吸附、药物负载和释放等的影响。在此基础上,研究了不同表面结构的微球在体内分布及对免疫系统的影响规律。研究了负载抗原肽和免疫佐剂的微粒对肿瘤的免疫治疗效果。取得如下进展:.1) 基于乳液-溶剂挥发法,利用微流控和膜乳化技术制备出尺寸均一、溶有聚合物的乳液液滴,调节界面张力、溶剂性质和挥发速度、添加剂性质等,得到了具有可控表面微结构和形状的聚合物微球。.2) 揭示了聚合物微球表面/内部结构对药物负载与释放的影响规律。多层中空微球具有较高的药物负载率和良好的缓释行为;而粗糙表面结构更有利于负载的疏水药物的释放。.3) 明确了聚合物组装体表面微结构对蛋白/多肽吸附和细胞粘附等的影响规律。相对于光滑微球,粗糙微球不利于多肽在其表面的吸附和扩散。聚合物纤维膜的空隙减小可使粘附的细胞从伸展状态变为球状;而随着取向纤维间距的变小,粘附细胞呈现沿取向方向伸展的状态。.4) 相对于光滑微球,表面粗糙的聚合物微球更易被免疫和肿瘤细胞吞噬,促进了树突状细胞表面分子表达及细胞因子(IFN-γ,IL-4、IL-10等)分泌,T细胞表面CD4、CD8、CD4CD25等分子表达和巨噬细胞分泌IL-1β等,从而增强了机体免疫。构建了中空介孔二氧化硅颗粒,担载功能性多肽和和免疫佐剂后实现了对肿瘤的免疫治疗。.综上,建立了一系列调控聚合物微球表面微结构的方法,揭示了表面微结构对载/释药、细胞黏附/吞噬、及免疫系统的影响规律,为新型药物与疫苗载体设计与免疫治疗提供了实验基础。在Angew. Chem. Int. Ed., Biomaterials, Macromolecules, ACS Appl Mater Interfaces等期刊上发表相关论文17篇,申请中国发明专利5项。培养博士后1名,博士/硕士11名,在国内外学术会议上做邀请报告11次。完成了项目的目标要求。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Dacarbazine-Loaded Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles Grafted with Folic Acid for Enhancing Antimetastatic Melanoma Response
负载达卡巴嗪的空心介孔二氧化硅纳米粒子接枝叶酸以增强抗转移性黑色素瘤反应
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b05278
  • 发表时间:
    2017-07-05
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Liu, Qianqian;Xu, Nan;Tao, Juan
  • 通讯作者:
    Tao, Juan
Block Copolymer Capsules with Structure-Dependent Release Behavior
具有结构依赖性释放行为的嵌段共聚物胶囊
  • DOI:
    10.1002/anie.201607982
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Angewandte Chemie-International Edition
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Xu Jiangping;Li Jun;Yang Yi;Wang Ke;Xu Nan;Li Jingyi;Liang Ruijing;Shen Lei;Xie Xiaolin;Tao Juan;Zhu Jintao
  • 通讯作者:
    Zhu Jintao
Oriented Protein Nanoarrays on Block Copolymer Template
嵌段共聚物模板上的定向蛋白质纳米阵列
  • DOI:
    10.1002/marc.201500687
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecular Rapid Communications
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Shen Lei;Zhu Jintao
  • 通讯作者:
    Zhu Jintao
Sustained Delivery of BMP-2-Related Peptide from the True Bone Ceramics/Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles Scaffold for Bone Tissue Regeneration
真骨陶瓷/中空介孔二氧化硅纳米颗粒支架持续输送 BMP-2 相关肽用于骨组织再生
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.7b00506
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Cui, Wei;Liu, Qianqian;Guo, Xiaodong
  • 通讯作者:
    Guo, Xiaodong
Crystal-Like Polymer Microdiscs
类晶体聚合物微盘
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.5b00914
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Liu Shanqin;Deng Renhua;Shen Lei;Xie Xiaolin;Zhu Jintao
  • 通讯作者:
    Zhu Jintao

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其他文献

CXCR2 在胃癌组织中的表达及其临床意义
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    何裕隆
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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