技术基础科学领域科技创新群体的创建机制和支持管理模式研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60940005
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0302.控制系统与应用
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目将基于国内外关于科技创新群体的以往相关研究成果,运用定性与定量相结合以及案例分析的方法对技术基础科学领域科技创新群体的创建机制和支持管理方式进行深入研究,主要研究技术基础科学领域科技创新群体的要素构成与协同创新效应,探讨科技创新群体对技术基础科学研究发展的作用机制;分析技术基础科学领域科技创新群体形成的影响因素、演化机制及创建模式;提出我国技术基础科学领域推动科技创新群体形成的管理方式和经费资助方法,建立相应的科学评价体系;通过案例分析的方法提出促进科技创新群体的创建和发展的管理方式和政策措施,为技术基础科学领域科技创新群体的创建和管理提供依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

企业研发投入、产学研协同发展与区域创新产出———对外开放度的调节作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn1005-2542.2022.03.008
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    系统管理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓红;李娜;张奔
  • 通讯作者:
    张奔
多酸Eu-PMo12O40 可逆变色/荧光开关性质对维生素C 的光谱检测
  • DOI:
    10.11862/cjic.2016.122
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王斌;王晓红;乌英嘎;郑金慧;刘宗瑞;毕立华;吴立新
  • 通讯作者:
    吴立新
一氧化碳释放分子2对心肺复苏大鼠复苏后心功能保护作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华心血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘敏;王峰;刘芳;杜芳;王晓红
  • 通讯作者:
    王晓红
基于MEMS技术的微型燃料电池的制作
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微细加工技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢克文;王晓红;姜英琪;刘理天
  • 通讯作者:
    刘理天
校企合作提升了制造业企业的技术创新绩效吗?——基于倾向得分匹配方法的实证研究[J].技术经济,2022,41(04):30-43.(CSSCI收录)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    技术经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓红;胡士磊
  • 通讯作者:
    胡士磊

其他文献

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王晓红的其他基金

国家自然科学基金联合基金项目指南优化的科学管理策略研究
  • 批准号:
    J2124001
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    40 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
国家自然科学基金促进国防科技和民用科技融合发展的管理策略研究
  • 批准号:
    J1924022
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
校企合作对中国高校科研绩效的影响研究
  • 批准号:
    71874042
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
研究型大学跨学科团队知识创新研究
  • 批准号:
    71473057
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于知识网络的虚拟科技创新团队的知识流动研究
  • 批准号:
    71073039
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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