液晶各动力学模型解之间的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501502
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0306.混合型、退化型偏微分方程
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

There are three kinds of dynamic theories for liquid crystals: molecular theory(Doi-Onsager model), tensor theory(Landau-de Gennes model) and vector theory(Ericksen-Leslie model). The first one is a microscopic theory which is derived from statistical mechanics, and the latter two are derived from continuum mechanics. In this project, we will study the well-posedness of these systems and the connection between the solutions to them in the bounded domain case, which include: (1) the well-posedness of various dynamic equations for liquid crystals; (2)the connection between the solutions of dynamic Landau-de Gennes equation and Ericksen-Leslie equation; (3)the connection between the solutions of Doi-Onsager equation and Ericksen-Leslie equation. These research will help us to understand their connection more deeply and give us a better knowledge on the differences and commonalities between those models and the range of their application. In addition, it can provide microscopic interpretation to various parameters in macroscopic models and therefore is important.
液晶的动力学理论可以分为三类:分子理论(Doi-Onsager模型),张量理论(Landau-de Gennes模型)和向量理论(Ericksen-Leslie模型)。前者是从统计力学观点出发得到的微观理论,后两者是从连续介质力学观点出发得到的宏观模型。本项目围绕它们的适定性理论以及解之间的关系展开研究,内容包括:(1) 液晶各动力学方程强解的适定性;(2)动力学Landau-de Gennes模型的解与Ericksen-Leslie方程的解之间的关系;(3)Doi-Onsager方程的解与Ericksen-Leslie方程的解之间的关系。这些问题的解决将有助于人们进一步理解它们之间的联系,从而认识各个模型的区别、共性以及各自适用范围,还能给出宏观模型各参数的微观解释,因而具有重要的意义。

结项摘要

本项目围绕复杂流体的数学理论,主要研究了液晶动力学方程解之间的关系和复杂流体自由边界问题,取得了一系列研究成果,主要包括:.1、动力学Q-张量理论在有界区域上的适定性;.2、弱解框架下,微观分子理论与宏观向量理论解之间的联系;.3、两相共存情形,动力学Q-张量理论与向量理论之间的联系;.4、磁流体电流涡片问题的稳定性;

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the initial boundary value problem of a Navier-Stokes/Q-tensor model for liquid crystals
液晶Navier-Stokes/Q张量模型的初始边值问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Disc. Cont. Dyn. Sys.-B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuning Liu;Wei Wang
  • 通讯作者:
    Wei Wang
On equilibrium configurations of nematic liquid crystals droplet with anisotropic elastic energy
弹性能各向异性向列液晶液滴的平衡构型研究
  • DOI:
    10.1186/s40687-016-0094-5
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Research in the Mathematical Sciences
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Dong An;Wei Wang;Pingwen Zhang
  • 通讯作者:
    Pingwen Zhang
Nonlinear stability of the current-vortex sheet to the incompressible MHD equations
电流涡旋片对不可压缩 MHD 方程的非线性稳定性
  • DOI:
    10.1002/cpa.21710
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Communications on Pure and Applied Mathematics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Yongzhong Sun;Wei Wang;Zhifei Zhang
  • 通讯作者:
    Zhifei Zhang
液晶理论研究中的若干数学问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王伟;张平文;章志飞
  • 通讯作者:
    章志飞
On the isotropic–nematic Phase transition for the liquid crystal
关于液晶的各向同性-向列相变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Peking Mathematical Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mingwen Fei;Wei Wang;Pingwen Zhang;Zhifei Zhang
  • 通讯作者:
    Zhifei Zhang

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    唐川江
T-2毒素对软骨细胞整合素表达的影响及硒的拮抗作用
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    --
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  • 通讯作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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