PCR/SSO鉴定我国彝族HLA系统D区核苷酸顺序特征

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170688
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    费虹明
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1113.医学免疫学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    费虹明； 蒋伟宏； 陆嫣； 范丽安；
  • 关键词：

项目摘要

80例彝族随机标本，用PCR法扩增HLA-DRBl、DRB3、DQA1、DQB1基因座第二外显子，用第11届国际组织相容性会议的一套序列特异的寡核苷酸探针进行斑点杂交，根据各等位基因核苷酸序列特征，定出每一样本的HLAⅡ点抗原的基因型别，经统计学分析，计算出基因频率和连彼单倍型频率。结果发现彝族作为蒙古人种的一员与白种人的HLA基因频率和平活型频率相差甚远。且彝族作为我国南方的少数民族与南方汉族及南方少数民族有较多共同之处，在基因水平支持了我国在华南华北两大群体的假说。本课题还发现了两个新的等位基因，这对进一步研究基因结构和功能具很大意义。HLAⅡ类基因寡核苷酸分型技术可用于移植配型，法医鉴定和自身免疫疾病机理研究中。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

费虹明的其他基金

彝族HLA-DR15两个新等位基因的克隆和核甘酸分析
  • 批准号：
    39370625
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HLA-DRw6亚型Dw16基因cDNA克隆和核苷酸顺序分析
  • 批准号：
    38670924
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.8 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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