彝族HLA-DR15两个新等位基因的克隆和核甘酸分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370625
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    费虹明
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1113.医学免疫学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

扩增我组从彝族人群检出的两个HLA-DRB1新的等位基因DRB1*15Y和15Y2第二外显子，插入噬菌体M13，在大肠杆菌中克隆后作序列分析。测序结果发现了三个新的等位基因。有九个细胞它们DRB1基因第二外显子第67位密码子由为异亮氨酸编码的ATC突变成为苯丙氨酸编码的TTC，此一等位基因与DRB1*1501只一个核苷酸之差。现已上报WHO国际组织相容性命名委员会并已正式命名为DRB1*1504。另有一个细胞的DRB1基因座中一个基因与DRB1*1502只有一个核苷酸之差，即第47位由TTG（苯丙氨酸）变为TAC（酪氨酸）。他的DRB3基因也有两个突变。以上发现充实和完善了HLA的群体资料，对群体遗传学及不同人群的疾病关联均有重大意义。使我国HLA研究进入世界先进行列。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

费虹明的其他基金

PCR/SSO鉴定我国彝族HLA系统D区核苷酸顺序特征
  • 批准号：
    39170688
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HLA-DRw6亚型Dw16基因cDNA克隆和核苷酸顺序分析
  • 批准号：
    38670924
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.8 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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