利用健侧C7神经移位术修复臂丛神经下干功能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81070984
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

健侧颈7 移位术是治疗全臂丛撕脱伤传统而有效的手术方法,它能提供非常充足的动力神经源,如果仅仅用于修复单一的受体神经则颇为浪费。在既往研究中发现健侧颈7 移位于正中神经不仅可有效地恢复屈腕及屈指功能,同时有部分患者的大鱼际肌也可得到一定的恢复。本项目一方面拟通过长期的随访研究,采用规范的手部功能评定方法以及电生理和影像学检测,研究健侧颈7移位于正中神经术后的患者患手运动和感觉功能的恢复情况,从而探讨手内肌功能恢复的可能性;另一方面建立全臂丛根性撕脱后健侧C7神经移位于下干这一新术式的动物模型,同时建立传统的健侧C7移位于正中神经的动物模型,通过电生理、形态学及免疫学的检测及比较来探讨1:利用改良健侧C7移位术修复下干从而更大限度地利用健侧C7神经的可行性2:与传统方法相比,此新术式对于手功能的恢复在程度上是否有所提高。期望通过本次研究为提高臂丛神经损伤后手功能的恢复提供临床依据及理论基础。

结项摘要

健侧C7神经移位术是治疗臂丛神经根性撕脱伤的有效术式,但其在临床的实际应用中仍然存在一些疑问。因此,我们在本课题中对健侧C7移位术的不同应用方式做了进一步的临床和基础研究。.临床研究:.1. 本课题对不同健侧C7神经根切取方式对手术效果的影响进行了回顾性随访研究,结果显示:切取健侧C7神经移位于正中神经可以作为治疗臂丛神经下干根性撕脱伤的一种选择,但切取全根者效果明显优于选择性切取C7神经根者,且不会加重远期健侧肢体的感觉障碍;两期手术之间的间隔时间应控制在4~8月;受伤至接受手术的间隔时间和两期手术之间的间隔时间也应该是影响手术效果的重要因素,手术进行得越早,获得的功能恢复越好。.2. 本课题对利用健侧C7神经根同时修复两根受体神经的可行性进行了回顾性随访研究,结果显示:利用健侧C7神经同时修复两根受体神经可以作为治疗臂丛神经根性撕脱伤的一种选择,特别是当其他供体神经同时有损伤的情况下,但应切取健侧C7神经全根作为供体神经,并且同时修复的受体神经应在功能上相互协同。.3. 本课题对利用健侧C7神经移位修复正中神经后大鱼际功能的恢复情况进行了回顾性随访研究,结果显示:15.6%(5/32)的患者的大鱼际功能得到了一定的恢复,患者年龄越小,恢复的可能性越高。这为全臂丛根性撕脱伤后手功能的重建提供了一丝可能性。.实验研究:.1. 本课题对不同健侧C7神经移位方式修复下干功能的效果进行指浅屈肌、正中神经的电生理和形态学检测上的对比,结果显示:经颈前浅层肌下通路健侧C7移位组的疗效显著优于经椎体前路移位组;经椎体前路健侧C7移位组的疗效显著优于健侧C7移位经游离神经移植组;椎体前路健侧C7 直接移位于患侧下干与传统健侧C7 移位术的疗效无显著差异。.2. 本课题通过动物实验探索了切取部分健侧C7神经根移位术治疗臂丛神经根性撕脱伤的有效性以及不同健侧C7神经根切取方式对该手术效果的影响,结果显示:切取部分健侧C7神经根移位术修复臂丛神经根性撕脱伤后的下干功能可以取得受体神经有效的神经再生。而切取健侧C7全根者(即使切取的C7全根中仅有部分被作为动力)的神经再生能力显著优于单纯切取部分健侧C7神经根者。因此我们建议在行健侧C7神经移位修复臂丛下干功能时切取其全根作为动力神经。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Outcome of contralateral C7 nerve transfer to two recipient nerves in 22 patients with the total brachial plexus avulsion injury.
22 例全臂丛神经撕脱伤患者对侧 C7 神经转移至两根受体神经的结果。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Microsurgery
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    劳杰
  • 通讯作者:
    劳杰
全臂丛神经损伤健侧颈7移位术后大鱼际肌功能的远期随访
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王立;劳杰;赵新;高凯鸣;WANG Li;LAO Jie;ZHAO Xin;GAO Kai-ming
  • 通讯作者:
    GAO Kai-ming
REINNERVATION OF THENAR MUSCLE AFTER REPAIR OF TOTAL BRACHIAL PLEXUS AVULSION INJURY WITH CONTRALATERAL C7 ROOT TRANSFER: REPORT OF FIVE CASES
对侧C7根移植修复全臂丛神经撕脱伤后大鱼际肌的神经再生:附五例报告
  • DOI:
    10.1002/micr.20836
  • 发表时间:
    2011-05-01
  • 期刊:
    MICROSURGERY
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Wang, Li;Zhao, Xin;Gu, Yu-Dong
  • 通讯作者:
    Gu, Yu-Dong

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

激活态雪旺细胞信号转导通路的分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2008年第一期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何继银;劳杰;顾玉东;李继峰
  • 通讯作者:
    李继峰
激活态雪旺细胞信号转导通路的初
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2006.22(6).376-378
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何继银;劳杰;蒋良福;顾玉东
  • 通讯作者:
    顾玉东
几丁糖胶原复合膜及激活态雪旺细
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《中华手外科杂志》2005.21(3).172-174
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋良福;劳杰;何继银;顾玉东
  • 通讯作者:
    顾玉东
大鼠背根神经节神经元转化生长因子-β1/Smad信号传导通路的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈江海;陈燕花;陈振兵;劳杰
  • 通讯作者:
    劳杰
前臂内侧皮神经桥接至尺神经深支的健侧颈7移位术的早期临床恢复研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华手外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于虎;刘宇洲;劳杰
  • 通讯作者:
    劳杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

劳杰的其他基金

利用桡浅神经桥接至尺神经深支的健侧颈7移位术的探索性研究
  • 批准号:
    81972122
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
前臂内侧皮神经桥接至尺神经深支的健侧颈7移位术的探索性研究
  • 批准号:
    81572127
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
脊髓基质调节联合嗅鞘细胞移植治疗臂丛根性撕脱伤的研究
  • 批准号:
    81271372
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
激活态雪旺细胞生物活性的调控机制
  • 批准号:
    30470659
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
激活雪旺细胞机制的基础研究
  • 批准号:
    30170965
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码