通过简单芳炔参与的串联过程实现芳烃三官能化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21772017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Aromatic compounds with multifunctional groups prevalently exist in natural products, medicines, and functional organic materials. Highly efficient and convenient construction of those aromatic frameworks is the core of synthetic organic chemistry and owns scientific merits. Although arynes have been broadly applied in arene difunctionalization, the realm of traditional aryne chemistry is restricted by the “vicinal difunctionalization”, which limits its application in the preparation of multisubstituted arenes. The theme of our project is to employ judiciously designed cascade processes in an aim to accomplish aryne trisubstitution via combinations of aryne disubstitution/C-H bond functionalization. More specifically, on one hand, we propose the ways to construct three consecutive C-C bonds in tandem 1,2,3-trisubsitution protocols; on the other hand, we wish to achieve aryne 1,2,4-trifunctionalization as well. Overall, once successfully reached, these proposals will possess the advantages of being convenient, highly efficient, functional group compatible, atom economic, and transitional-metal-free.
多取代芳环结构广泛存在于具有生物活性的天然产物、药物分子及有机功能材料结构中。如何高效快速地构建这些分子骨架具有重要研究意义,也是合成有机化学的核心内容之一。虽然利用芳炔中间体可有效构建各种二取代芳烃,但传统单芳炔反应受到只能邻位双官能化的限制,无法有效发挥其在制备多取代芳环结构中的作用。本申请致力于突破上述研究限制,构建简单芳炔参与的串联过程,利用其反应时生成的活性中间体,引发后续芳环上碳氢键官能化,实现单芳炔多官能化转化。一方面,申请人关注如何在芳环上一次性高效构建三个碳碳键;另一方面,希望实现芳炔的1,2,4-三取代转化。此研究设想若能实现,将具有高效快捷、官能团兼容性好、原子经济及无过渡金属催化等优点。

结项摘要

多取代芳环结构广泛存在于具有生物活性的天然产物、药物分子及有机功能材料结构中。如何高效快速地构建这些分子骨架具有重要研究意义,也是合成有机化学的核心内容之一。虽然利用芳炔中间体可有效构建各种二取代芳烃,但传统单芳炔反应受到只能邻位双官能化的限制,无法有效发挥其在制备多取代芳环结构中的作用。本项目致力于突破上述研究限制,构建简单芳炔参与的串联过程,利用其反应时生成的活性中间体,引发后续芳环上碳氢键官能化,实现单芳炔多官能化转化。同时,在本项目资助下,项目负责人还在苯二炔化学、环己炔化学等方向上取得了多项研究成果。受本项目资助,共计发表论文4篇J. Am. Chem. Soc.,1篇Angew. Chem., Int. Ed.,1篇Acc. Chem. Res.,1篇Chem. Rev.,2篇Org. Lett.;申请发明专利两项。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Strategies toward Aryne Multifunctionalization via 1,2-Benzdiyne and Benzyne
通过 1,2-苯二炔和苯炔实现芳炔多功能化的策略
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.9b00608
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    He, Jia;Qiu, Dachuan;Li, Yang
  • 通讯作者:
    Li, Yang
Cyclohexenynone Precursors: Preparation via Oxidative Dearomatization Strategy and Reactivity
环己烯酮前体:通过氧化脱芳构化策略和反应性制备
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b08915
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Dachuan Qiu;Jiarong Shi;Qianyu Guo;Qiuxia Xu;Baosheng Li;Yang Li
  • 通讯作者:
    Yang Li
Domino Aryne Annulation via a Nucleophilic-Ene Process
通过亲核烯过程进行多米诺芳炔环化
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b01005
  • 发表时间:
    2018-03-14
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Xu, Hai;He, Jia;Li, Yang
  • 通讯作者:
    Li, Yang
Aryne Trifunctionalization Enabled by 3-Silylaryne as a 1,2-Benzdiyne Equivalent
3-甲硅烷基芳基作为 1,2-苯并二炔等价物实现芳炔三官能化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00469
  • 发表时间:
    2018-04-06
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Lv, Chunjie;Wan, Caiwen;Li, Yang
  • 通讯作者:
    Li, Yang
Aryne 1,2,3,5-Tetrasubstitution Enabled by 3-Silylaryne and Allyl Sulfoxide via an Aromatic 1,3-Silyl Migration
3-甲硅烷基芳基和烯丙基亚砜通过芳香族 1,3-甲硅烷基迁移实现芳炔 1,2,3,5-四取代
  • DOI:
    10.1021/jacs.0c11119
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Jiarong Shi;Lianggui Li;Chunhui Shan;Junli Wang;Zhonghong Chen;Rongrong Gu;Jia He;Min Tan;Yu Lan;Yang Li
  • 通讯作者:
    Yang Li

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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