叔丁基亚磺酰胺烯夫碱氮膦配体的合成及其不对称催化反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20572072
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究项目设计和合成新的含联苯骨架的叔丁基亚磺酰胺烯夫碱氮膦配体10,并研究它们的不对称催化反应效应。新配体的合成拟以2ˊ-腈基联苯-2-酚11为起始原料,通过钯催化的膦酰化、还原等若干步反应来实现。新合成的配体将被用于与不同金属原子配位,研究这些配合物在一系列不对称催化反应中的催化活性,并对其不对称催化的反应机理进行研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selective Diethylzinc Reduction ofImines in the Presence of KetonesCatalyzed by Ni(acac)2
Ni(acac)2 催化酮存在下亚胺的选择性二乙基锌还原
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Syntheses of Novel Chiral Sulfinamido Ligands and Their Applications in Diethylzinc Additions to Aldehydes
新型手性亚磺酰氨基配体的合成及其在乙醛二乙基锌加成中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Aza-Mannich Condensation of Sulfinimine Promoted by TetrabutylammoniumFluoride: Synthesis of a,b-Unsaturated Sulfinimine
四丁基氟化铵促进的亚磺酰亚胺氮杂曼尼希缩合:a,b-不饱和亚磺酰亚胺的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Synthesis of Novel Enantiopure Biphenyl P,N-Ligands and Application in Palladium-Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to N-Benzylisatin
新型对映纯联苯P,N-配体的合成及其在钯催化芳基硼酸与N-苄基靛红不对称加成中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Total Synthesis of (-)-Communesin F
(-)-Communesin F 的全合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Total Syntheses of Ainsliadimer B and Gochnatiolides A−B
Ainsliadimer B 和 Gochnatiolides A 的全合成
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Chemistry - A European Jouranl
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦勇;秦勇
  • 通讯作者:
    秦勇
淮北许疃矿抽采后瓦斯含量损失影响因素分析及预测
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    煤炭学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟建廷;秦勇;王琳琳;琚宜文
  • 通讯作者:
    琚宜文
Effect of Aspiration and Mean Gain on the Emergence of Cooperation in Unidirectional Pedestrian Flow
愿望和平均增益对单向人流合作出现的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Communications in Theoretical Physics
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    王子洋;马剑;赵晖;秦勇;朱伟;贾利民
  • 通讯作者:
    贾利民
Asymmetric synthesis of ABC tricyclic core in Daphniphyllum alkaloid 21-deoxy-macropodumine D
瑞香生物碱 21-脱氧大豆碱 D 中 ABC 三环核心的不对称合成
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.019
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    莫秀芳;李云飞;孙明辉;董秋雁;谢琴霞;唐培;薛斐;秦勇
  • 通讯作者:
    秦勇
基于米氏旋回的黔西盘县上二叠统煤系高频层序研究
  • DOI:
    10.3390/plants9020207
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    高校地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宗毅;沈玉林;秦勇;金军;刘近帮;仝根成;郑俊;张一杰
  • 通讯作者:
    张一杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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