从肠道菌群改善胰岛素抵抗机制探讨降糖调脂方治疗代谢综合征(胃肠实热证)的机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273720
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The gut microbiota in human body has amazing diversity, those individual differences affect the health of host with obesity, type 2 diabetes and other metabolic disorder, The relationship between them has gradually been recognized. Past studies have shown that Jiangtangtiaozhi decoction , which was mainly composed of Dahuanghuanglianxiexin decoction and has the efficacy of qingweijiangzhuo,can effectively reduce blood glucose, blood lipids, body weight in patients with metabolic syndrome, and can improve insulin resistance. Berberine can effectively adjust the intestinal flora to treat "dysentery" , rhubarb and change the intestinal microbial structure to" relaxing" intestinal tract. We consider whether those adjustment of the intestinal flora are the one of the mechanism of the treatment of metabolic syndrome. Hypothesis is that the gut microbiota which are regulated the structure by those herbs can increase the role of intestinal barrier protection, reducing the blood levels of LPS, reducing the level of inflammation in the system, adjust level of appetite factors to achieve its role of improving insulin resistance. We hope this experiment will confirm this hypothesis to find a new target of Chinese herbs for treatment of metabolic syndrome and provide a new basis, opening up new research ideas and methods.
人体内微生物具有惊人的多样性,肠道微生物的个体差异影响着宿主的健康,肠道菌群与肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病之间的关系已经逐渐被人们认识。既往研究显示,降糖调脂方以清胃降浊为基本治法,以大黄黄连泻心汤为基础方,能有效改善胰岛素抵抗,降低代谢综合征患者血糖、血脂、体重。既往研究显示,黄连能有效调整肠道菌群而"止痢",大黄能"通腑"而改变肠道微生物结构,本研究从其作用的病理中心-胃肠着手,考虑其调整肠道菌群菌群的作用是否与治疗代谢综合征的机制有关。假说其通过调节肠道菌群结构,增加肠屏障保护作用,降低血液LPS水平,降低系统水平炎症,实现其改善胰岛素抵抗的作用。我们希望通过这一实验证实这一假说,为中药治疗代谢综合征、及肥胖2型糖尿病找到新靶点、提供新依据、开辟新的科研思路和方法。

结项摘要

人体内微生物具有惊人的多样性,肠道微生物的个体差异影响着宿主的健康,也与肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病息息相关。降糖调脂方以清胃降浊为基本治法,以经典名方大黄黄连泻心汤为基础方,本研究从其作用的病理中心-胃肠入手,采用基于16S rRNA 基因V3-V4 区Illumina 测序的方法,将降糖调脂方与阳性药物二甲双胍为对照,结果表明,降糖调脂方能有效改善胰岛素抵抗,降低代谢综合征患者的血糖、血脂、体重;可以增加Megamonas、Faecalibacterium、Roseburia、Gemmiger、Coprococcus、Blautia和Anaerostipes等有益菌的含量,显著改变肠道菌群结构,且其调节作用大于二甲双胍。这可能是降糖调脂方治疗代谢综合征(胃肠实热证)、改善胰岛素抵抗的机制之一,为中医药治疗代谢综合征、肥胖及2型糖尿病找到了新的靶点、提供了新的依据,开辟了新的科研思路和方法。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
仝小林教授运用半夏经验
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
    于晓彤;逄冰;周强
  • 通讯作者:
    周强

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  • 通讯作者:
    仝小林

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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