生命系统的动力学与热力学定量研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11774011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2013.软凝聚态与生物物理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As the researches in living systems approach to quantitative sciences, the concepts and methods in physics, such as statistic physics, nonlinear dynamics and stochastic dynamics plays an even important role in the studies. We propose to apply the concepts and methods of statistic physics, nonlinear dynamics and stochastic dynamics in the quantitative study of protein and cell regulatory networks, trying to reveal the general rules that govern the biological regulatory networks. The focus of the study will be concentrated on the energy dissipation of the protein and cell regulatory networks and the nonlinear dynamic feature,the stability and the bifurcation of the control systems. The results of the study will be used as theoretical guide in our other studies, such as protein structure and thermodynamic feature, theoretical design in synthetic biology, and dynamic mechanism of oncogenic mutations. The main research includes (1) study the 3-D structures and energy states typical protein complexes, search for the mechanism and thermodynamic principle of protein machines; (2) study the relation between the function and energy dissipation of the biological networks, search for the thermodynamic energy limits on the function of biological regulatory networks; (3) study the dynamics of the apoptosis network of mammalian cells, search for the link between dynamic bifurcation and oncogenic mutation spectrum.
随着生命系统的研究日益向定量科学迈进,物理学的研究方法与工具,如统计物理,非线性动力学,随机过程动力学在系统生物学的研究中起到越来越重要的作用。申请者计划从统计物理、非线性动力学、随机动力学的理论、观点和研究方法出发,对蛋白质与细胞调控网络系统作定量研究,探索生物控制系统的定量规律。研究重点集中在蛋白质与细胞网络调控系统的能量耗散以及系统在相空间的流型特征、稳定性与动力学分岔。并将研究结果应用于指导本研究组相关领域的研究工作,如蛋白质结构与热力学特征,合成生物学理论设计,癌细胞基因突变谱的解释和预测,等。主要内容包括:(1)研究解析典型蛋白质复合体的三维结构与能量状态,探索蛋白质机器工作的机制与热力学原理;(2)研究生物调控网络功能与能量耗散之间的定量关系,探索完成不同生物功能的热力学能量限制;(3)研究哺乳动物细胞凋亡动力学控制系统,确立该系统中不同动力学分岔现象与癌变机理之间的关系。

结项摘要

本项目的核心是从统计物理及非线性动力学角度对蛋白质与细胞控制网络的动力学和热力学行为在分子水平上进行系统的、定量的研究。其核心在于充分利用分子生物学、化学、物理、数学、非线性动力学的手段对研究对象进行系统理论分析,并在理论分析与数值模拟的指导下,进行相关分子生物学实验。研究主要聚焦在以下几个方面:(1)生物调控网络功能与能量耗散之间的定量关系;(2)生物调控网络的动力学机制与人工合成;(3)应用微流体技术对生物调控网络的动力学行为做定量研究。.本研究组按照项目计划书所规定的研究内容开展了系统的研究工作,经过四年时间的努力,全面完成了计划书所规定的任务。在一些研究方向上取得了突破性进展。例如:应用统计物理的方法,研究了生物节律系统的环境敏感性与能量耗散之间的关系,发现生物节律的环境敏感性正比于能量耗散量普适性规律,工作发表在Nature Communications 上。通过建立一个简单模型,研究生物节律同步性对能量耗散的要求。发现了生物振荡器同步性与能量耗散之间的普适性关系,此工作发表在Nature Physics上。在实验研究中,定量观测了大肠杆菌在多引诱剂情况下的运动规律,并在理论上解释了此系统的时空动力学行为,工作发表在PNAS上。在利用冷冻电镜技术研究蛋白质机器动力学与热力学方面,建立了蓝藻菌Kai蛋白不同亚稳态的能量图谱。发现Kai系统亚稳态的能量分布可以用Ising模型进行拟合。在DNA数据储存上做出创新性研究。开发了大片段嵌合插入细菌基因组,将数据存入细菌体内存储的新思路。.在项目执行期间本研究组共发表与项目任务书有关SCI论文8篇,包括: Nature Communications 等世界顶级期刊。项目参加人员受邀在国际各类会议上做邀请报告4次。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The energy cost and optimal design for synchronization of coupled molecular oscillator
耦合分子振荡器同步的能量消耗与优化设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nature Physics
  • 影响因子:
    19.6
  • 作者:
    Dongliang Zhang;Yuansheng Cao;Qi Ouyang;Yuhai Tu
  • 通讯作者:
    Yuhai Tu
Comparative Analysis of Yeast Replicative Lifespan in Different Trapping Structures Using an Integrated Microfluidic System
使用集成微流体系统对不同捕获结构中的酵母复制寿命进行比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Adv. Mater. Technol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ziqing Gao;Jian Xu;Kaiyue Chen;Shujing Wang;Qi Ouyang;Chunxiong Luo
  • 通讯作者:
    Chunxiong Luo
Visualization of Ligand-Bound Ectodomain Assembly in the Full-Length Human IGF-1 Receptor by Cryo-EM Single-Particle Analysis
通过冷冻电镜单粒子分析可视化全长人 IGF-1 受体中配体结合的胞外域组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Structure
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Xi Zhang;Daqi Yu;Jingchuan Sun;Yihua Wang;Qi Ouyang;Tao Wang
  • 通讯作者:
    Tao Wang
Escape band in Escherichia coli chemotaxis in opposing attractant and nutrient gradients
相反引诱剂和营养梯度中大肠杆菌趋化性的逃逸带
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Proc Natl Acad Sci U S A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuanqi Zhang;Guangwei Si;Yiming Dong;Kaiyue Chen;Qi Ouyang;Chunxiong Luo;Yuhai Tu
  • 通讯作者:
    Yuhai Tu
A Genetically Encoded Protein Polymer for Uranyl Binding and Extraction Based on the SpyTag–SpyCatcher Chemistry
基于 SpyTag™SpyCatcher 化学的用于铀酰结合和提取的基因编码蛋白质聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Synthetic Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiaoyu Yang;Jingyi We;Yuqing Wang;Changru Yang;Shijun Zhao;Cheng Li;Yiming Dong;Ke Bai;Yuexuan Li;Huaiyuan Teng;Dingyu Wang;Nayun Lyu;Jiamian Li;Xuyao Chang;Xin Ning;Qi Ouyang;Yihao Zhang;Long Qian
  • 通讯作者:
    Long Qian

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其他文献

动态应答人工生物系统研究进展
  • DOI:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    欧阳颀
Experimental study of the dimensionality of black-eye patterns
黑眼图案维数的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys. Rev. E
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周朝显;郭宏宇;欧阳颀
  • 通讯作者:
    欧阳颀
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小世界网络中的社会影响
  • DOI:
    10.1088/1009-1963/11/12/312
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙凯;毛晓明;欧阳颀
  • 通讯作者:
    欧阳颀
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代谢网络中的噪声效应
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/18/12/069
  • 发表时间:
    2009-12-01
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李政言;谢正伟;陈同;欧阳颀
  • 通讯作者:
    欧阳颀
新型多孔单细胞观测芯片设计及在细菌抗药性研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    北京大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜香丹;欧阳颀;罗春雄
  • 通讯作者:
    罗春雄

其他文献

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欧阳颀的其他基金

生命系统中的非平衡统计物理和动力学研究
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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