银屑病MiRNAs-易感基因-细胞因子网络构建及竹黄颗粒的干预

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573985
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Psoriasis vulgaris is a chronic recurrent disease which is characteristic of excessive proliferation of keratinocytes and auto-immune inflammation. According to our two previous projects supported by the NFSC, microRNAs, susceptibility genes and cytokines of psoriatic patients will have changes in expression, and interactional network may exist among them. On the base of system biology, previous experimental results and existing literatures, this proposal will employ sequence comparison and gene enrichment analysis to establish the interactional network of microRNAs-susceptibility genes-cytokines, which will be verified by clinical sample tests, genes expression and silencing, Q-pcr, western blotting.The investigations of the proposal will provide the research of outbreak and evolution of psoriasis with a new angle of view. In the meantime, the intervention action of Zhuhuang granule to the network will be studied using animal model which will bring us new interpretations of pathogenesis using the Chinese herbs to treat psoriasis.
银屑病是一种以角质形成细胞角化紊乱及免疫性炎症为特征的慢性反复发作性疾病。通过本项目组前期两个国家自然科学基金项目的研究发现:银屑病患者的microRNAs、易感基因和细胞因子均存在表达的变化,并且三者之间可能存在相互作用的网络。本项目组拟定以系统生物学理论为依据,以前期实验结果和现有文献为基础,利用序列比对和基因集富集分析等方法构建microRNAs-易感基因-细胞因子的相互调控网络;并通过临床样本检验,基因过表达、沉默以及Q-pcr和western blotting等方法对其进行验证,从而为银屑病发病、病情演变的研究提供一个全新的视角;同时,通过动物模型研究竹黄颗粒对此网络的干预作用,阐明中医药治疗银屑病的机制。

结项摘要

银屑病是一种以角质形成细胞角化紊乱及免疫性炎症为特征的慢性反复发作性疾病,而我院协定方剂竹黄颗粒治疗银屑病疗效显著,但作用机制不明限制了其进一步临床应用。申请人前期提出miRNAs-易感基因-细胞因子相互调控网络在银屑病发病和竹黄颗粒疗效发挥中具有关键作用,为证明该假说,本课题组以系统生物学理论为依据、搜集大数据库网络中银屑病相关的易感基因、细胞因子以及miRNA相关数据,分别基于验证数据和相关文献构建了两个miRNAs-易感基因-细胞因子相互调控网络;其后通过miRNA芯片、蛋白芯片和qPCR验证等技术手段分析了相关节点因子在银屑病皮损组织中的表达,其后又从分子、细胞、临床等多个水平证明了其中两条代表性的银屑病miRNA-易感基因-细胞因子轴——miR-99a/FZD5/8/Cyclin D1和IL-22/miR-330/CTNNB1通路在银屑病发病机制中的功能作用,最后又通过观察竹黄颗粒对“银屑病miRNA-易感基因-细胞因子”调控网络关键节点和miR-99a/FZD5/8/Cyclin D1、IL-22/miR-330/CTNNB1通路的影响,阐明竹黄颗粒剂介导MiRNAs-易感基因-细胞因子调控网络发挥作用。本项目首次利用系统生物学和生物信息学的研究方法进行银屑病MiRNAs-易感基因-细胞因子调控网络的构建,为银屑病发病机制、病情演变的研究提供一种全新的视角,为竹黄颗粒在银屑病治疗领域的应用提供了理论支撑,促进中医药现代化进程。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNA-124 alleviates chronic skin inflammation in atopic eczema via suppressing innate immune responses in keratinocytes.
MicroRNA-124 通过抑制角质形成细胞的先天免疫反应来缓解特应性湿疹的慢性皮肤炎症。
  • DOI:
    10.1016/j.cellimm.2017.08.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Cellular Immunology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yang Zhibo;Zeng Bijun;Wang Chang;Wang Haizhen;Huang Pan;Pan Yi
  • 通讯作者:
    Pan Yi
大数据环境下的中医药数据管理策略
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20171208.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁杨;丁长松;黄辛迪;邓乐
  • 通讯作者:
    邓乐
MiR-99a inhibits keratinocyte proliferation by targeting Frizzled-5 (FZD5)/FZD8 through beta-catenin signaling in psoriasis
MiR-99a 通过 β-连环蛋白信号传导靶向 Frizzled-5 (FZD5)/FZD8,抑制牛皮癣中的角质形成细胞增殖
  • DOI:
    10.1691/ph.2017.7018
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Pharmazie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Shen Hui;Tian Yi;Yao Xiaolei;Liu Wen;Zhang Yujin;Yang Zhibo
  • 通讯作者:
    Yang Zhibo

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其他文献

杨志波教授论治寻常型银屑病经验
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    湖南中医药大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李婉溶;杨志波
  • 通讯作者:
    杨志波
基于广泛靶向技术的寻常型银屑病证候唾液代谢组学研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    唐雪勇;刁庆春;李鑫;陈茜;戚东卫;杨志波
  • 通讯作者:
    杨志波
人β防御素-2基因在解脲支原体感染女性生殖道组织中的表达
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    曾昭武;陈晋广;杨志波;鲁耀邦;张志勇
  • 通讯作者:
    张志勇
寻常型银屑病皮损特异性miRNA表达与靶基因研究及竹黄颗粒剂对其的干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐雪勇;杨志波
  • 通讯作者:
    杨志波
镍基钎料激光钎焊金刚石磨粒的试
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    粉末冶金技术.25(4).251-255,2007年8月
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨志波;徐九华;徐鸿钧;傅玉灿
  • 通讯作者:
    傅玉灿

其他文献

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杨志波的其他基金

miRNAs与寻常型银屑病易感基因的相关性研究及竹黄颗粒对其的干预作用
  • 批准号:
    81273769
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
miRNA在银屑病中的表达及竹黄颗粒剂对其的干预作用
  • 批准号:
    30873273
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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