miRNA在银屑病中的表达及竹黄颗粒剂对其的干预作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873273
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨志波
  • 依托单位：
    湖南中医药大学
  • 学科分类：
    H3109.中医外科学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

现今研究表明，microRNA（miRNA）参与了生命过程中包括发育进程、造血过程、器官形成、细胞增殖和凋亡等一系列的重要过程。而细胞的凋亡和角质形成细胞的过度增殖在银屑病的发病机理中具有十分重要的作用。根据miRNA已知功能可以推测它们的表达与银屑病具有很大的关系。竹黄颗粒剂治疗寻常型银屑病有肯定疗效，能影响角质形成细胞的增殖。本研究试图通过miRNA芯片技术、RT-PCR技术、Northern blot技术、生物信息学技术检测miRNA在银屑病患者中的表达谱与正常人的差异，并研究竹黄颗粒剂对寻常型银屑病中特异性miRNA的干预作用,探讨中医药治疗银屑病的作用机制及靶点，为中医药治疗银屑病提供新的理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
银屑病差异表达microRNA与靶基因及基因功能调控网络的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合皮肤性病学杂志已录用,拟2012年4月发表.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
银屑病中医治疗的实验研究概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合皮肤性病学杂志已录用,拟2012年2月发表.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
银屑病中医体质研究探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医药导报已录用,拟2012年3月发表.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
IFN-γ诱导银屑病皮损角质形成细胞MAPK活性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合皮肤性病学杂志已录用,拟2012年3月发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
皮肤病相关MicroRNAs表达的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志,2010,24(8):760-762.
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

杨志波教授论治寻常型银屑病经验
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨志波
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中医药导报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    曾昭武;陈晋广;杨志波;鲁耀邦;张志勇
  • 通讯作者：
    张志勇
寻常型银屑病皮损特异性miRNA表达与靶基因研究及竹黄颗粒剂对其的干预作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    唐雪勇;杨志波
  • 通讯作者：
    杨志波
镍基钎料激光钎焊金刚石磨粒的试
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    粉末冶金技术.25(4).251-255，2007年8月
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨志波;徐九华;徐鸿钧;傅玉灿
  • 通讯作者：
    傅玉灿

其他文献

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杨志波的其他基金

银屑病MiRNAs-易感基因-细胞因子网络构建及竹黄颗粒的干预
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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