建立一种新的体内血栓形成动物模型

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270318
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    胡三觉
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0805.出血、凝血、纤溶与血栓
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    顾建文； 刘琨； 陈丽敏； 田巧莲； 赵德化；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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科研奖励数量（0）
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其他文献

小剂量藜芦碱致大鼠海马癫痫样活动的细胞学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡三觉;王文挺;李柱一;雷革胜
  • 通讯作者：
    雷革胜
阳极损毁海马腹侧下托可减少成瘾大鼠的条件位置偏爱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋乐;王建;胡三觉
  • 通讯作者：
    胡三觉
大鼠脊髓背角胶质层神经元的“超极化反跳”现象
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文挺;段建红;王佳楠;胡三觉
  • 通讯作者：
    胡三觉
颈背根节神经元异位自发放电增强诱致大鼠慢性颈椎根性痛的作用机制研究
  • DOI：
    10.16557/j.cnki.1000-7547.2016.03.013
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昱琦;陈荣贵;孔微微;曹智;胡三觉;董辉;罗层
  • 通讯作者：
    罗层
背根节初级感觉神经元的温度敏感性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张磊;王玉英;胡三觉;董辉
  • 通讯作者：
    董辉

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

胡三觉的其他基金

神经元活动基本性质的非线性特征
  • 批准号：
    30530260
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    135.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
感觉神经元脉冲序列的非线性特性与时间编码
  • 批准号：
    30030040
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    105.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
神经元超兴奋与随机共振
  • 批准号：
    39970242
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
神经元放电切律形成与变化的动力学机理
  • 批准号：
    39740029
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
背根节炎性压迫模型及其痛觉过敏机制的研究
  • 批准号：
    39670247
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
痛感受器抑制性调制机理研究
  • 批准号：
    38670820
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    1.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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