TIMP-1蛋白对乳腺癌细胞紫杉醇敏感性的抑制效应及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30870978
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

紫杉醇是治疗乳腺癌的重要化疗药物,但部分患者的肿瘤细胞对紫杉醇不敏感,导致化疗失败。乳腺癌细胞对紫杉醇耐受的分子机制还不清楚,临床上也尚无有效方法预测患者对紫杉醇的敏感性。紫杉醇抗癌的主要机制,是通过抑制细胞有丝分裂启动线粒体凋亡途径,导致肿瘤细胞凋亡。基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)能够有效抑制线粒体凋亡途径和细胞膜死亡受体诱导的凋亡, 使细胞耐受多种凋亡刺激。因此,我们假设:TIMP-1蛋白能够通过抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡,降低乳腺癌细胞对紫杉醇的敏感性。TIMP-1蛋白高表达,是乳腺癌细胞耐受紫杉醇的重要标志。本项目将利用分子和细胞生物学手段,研究TIMP-1蛋白对紫杉醇诱导凋亡的抑制效应及分子机制。同时分析160例乳腺癌组织标本的TIMP-1表达水平,并结合临床随访资料作统计学分析,验证实验研究的结果, 评价应用TIMP-1蛋白表达水平预测乳腺癌细胞紫杉醇敏感性的临床价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
筛选MDA-MB-231乳腺癌耐药细胞株两种方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙玉洁;应葳;王苏梦;WANG Sumeng;YING Wei;SUN Yujie
  • 通讯作者:
    SUN Yujie
Celecoxib Enhanced the Sensitivity of Cancer Cells to Anticancer Drugs by Inhibition of the Expression of P-Glycoprotein Through a COX-2-Independent Manner
塞来昔布通过不依赖COX-2的方式抑制P-糖蛋白的表达,增强癌细胞对抗癌药物的敏感性
  • DOI:
    10.1002/jcb.22239
  • 发表时间:
    2009-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xia, Wenhong;Zhao, Tao;Sun, Yujie
  • 通讯作者:
    Sun, Yujie

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其他文献

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙玉洁
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马锡慧;高钰;韩永;孙玉洁;杜若;刘培霞;张文慧;肖漓
  • 通讯作者:
    肖漓
预存DSA强阳性患者二次肾移植诊治经验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    器官移植
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙玉洁;马锡慧;韩永;毕丽丽;张文慧;肖漓
  • 通讯作者:
    肖漓
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘勤;雷霆;韩晓;孙玉洁
  • 通讯作者:
    孙玉洁

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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