益气扶正治法对血液超滤治疗慢性心力衰竭代谢机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273932
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The ultrafiltration makes mechanical diuretic come true. It not only can reduce the volume load of heart-failure patients, inhibit the sympathetic nervous system and the renin - angiotensin system, but also can reduce the excitatory effects of the neuroendocrine axis. However we found that it used for heart failure has pathological mechanisms of rectifying XIE and harming ZHENG which can be avoid by TCM intervention that can tonify ZHENG(Reduce the adverse effects of ultrafiltration ) and rectify XIE(reduce sodium and water retention). This research proposed very important treatment principles which based on"ultrafiltration used for heart failure has pathological mechanisms of rectifying XIE and harming ZHENG " ,by analyzing the metabolic mechanisms used etabolomics technology that made heart-failure patients who used ultrafiltration treatment as study boject, the renin - angiotensin system and the way of cytokines as the starting point, combined TCM intervention of tonifying qi and strengthening the body resistance,to provide an objective basis of pathophysiological mechanisms of TCM therapeutic principle.
血液超滤可以实现机械性利尿,能够减少心衰患者的容量负荷,抑制交感神经系统和肾素-血管紧张素系统,减少神经内分泌轴的兴奋作用,但血液超滤治疗心衰存在祛邪伤正的病理机制,而中医药干预能够达到扶正(减少UF治疗的不良反应)和祛邪(减少钠水储留)的目的。本研究针对"血液超滤治疗心衰存在祛邪伤正的病理机制"这一关键治则问题,以血液超滤治疗的心衰患者为研究对象,拟以肾素-血管紧张素系统及细胞因子途径为切入点,引入代谢组学技术,研究血液超滤治疗心衰的祛邪伤正的病理机制,结合益气扶正中药干预,分析血液超滤治疗心力衰竭祛邪伤正的代谢机制,为揭示心衰中医不同治则治法的病理生理机制提供客观依据。

结项摘要

血液超滤可以实现机械性利尿,能够减少心衰患者的容量负荷,抑制交感神经系统和肾素-血管紧张素系统,减少神经内分泌轴的兴奋作用,但血液超滤治疗心衰存在祛邪伤正的病理机制,而中医药干预能够达到扶正(减少UF治疗的不良反应)和祛邪(减少钠水储留)的目的。我们分析了血液超滤治疗心衰患者的中医证候特点与治则治法的关系,建立了心衰血液超滤治疗患者尿及血清样品的代谢组学测试和模式,研究了益气扶正中药对血液超滤治疗心衰患者的神经内分泌及细胞因子调控机制和代谢组学,并获得了一系列成果,为同类研究提供示范和参考。培养了2名硕士研究生,已发表6篇相关学术文章,尚有3-4篇相关文章待发表。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
温阳行气利水法对连续性肾脏替代治疗后患者的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易亮;史大卓
  • 通讯作者:
    史大卓
中医药干预利尿剂抵抗心力衰竭病人的系统评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董妍;马晓昌;高铸烨
  • 通讯作者:
    高铸烨
心力衰竭防治领域的进展与思考
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘玥;马晓昌;陈可冀
  • 通讯作者:
    陈可冀

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于“心-肠”轴理论重塑肠道菌群干预动脉粥样硬化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭展飞;李浩;马晓昌;刘建勋
  • 通讯作者:
    刘建勋

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

马晓昌的其他基金

扶正养心方介导circRNA_001939/miRNA-105/RIPK3轴改善心肌梗死后心力衰竭的机制研究
  • 批准号:
    82374280
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
长生降压液逆转高血压心肌肥厚作用机理的研究
  • 批准号:
    39500187
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    7.5 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码