中国显生宙古地磁极移曲线的建立与地块运动的研究

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基本信息

  • 批准号:
    49334050
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    69.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0405.地磁学和地球电磁学
  • 结题年份:
    1997
  • 批准年份:
    1993
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1994-01-01 至1997-12-31

项目摘要

从时空四维的角度对中国三大地块的构造运动过程提供了定量的分析,重点对早古生代地层进行了较为深入细致的岩石磁学和古地磁学研究,取得了突破性的进展。得出如下新的认识;1)早古生代,华北为位于南半球中低纬度地区独立的块体,其运动特征以水平方向为主,旋转为辅;杨子与塔里木地块可能同属于冈瓦纳大陆;2)晚古生代,华北地块仍以水平位移为主,塔里木地块也以水平位移为主,但伴随有明显的顺时地旋转运动,直到晚三叠世才与华北地块在纬向的位置相近;3)扬子与华北地块的碰撞过程是先东后西;4)拉萨地块和印度次大陆与中国大陆碰撞使三大地块自晚侏罗世以来发生统一的顺时针旋转运动。

结项摘要

项目成果

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其他文献

渤海湾盆地晚中生代构造地层划分及对比:对燕山运动的启示
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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比较行星空间物理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地球科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏勇;戎昭金;钟俊;柴立晖;乐新安;刘立波;于晟;朱日祥;万卫星
  • 通讯作者:
    万卫星
华北克拉通破坏
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱日祥;徐义刚;朱光;张宏福;夏群科;郑天愉
  • 通讯作者:
    郑天愉
华北克拉通破坏机制与古元古代板块构造体系
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱日祥;郑天愉
  • 通讯作者:
    郑天愉
基于古地磁与230Th定年的西沙西科1井乐东组生物礁沉积年代的初步研究
  • DOI:
    10.6038/cjg20170301
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王振峰;张道军;刘新宇;尤丽;罗威;易亮;谭亮成;祝幼华;秦华峰;程海;李忠权;谢强;车志伟;邓成龙;朱日祥
  • 通讯作者:
    朱日祥

其他文献

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朱日祥的其他基金

地球科学发展战略研究:2021-2035
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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华北克拉通破坏学术交流活动(第五阶段)
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  • 资助金额:
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    重大研究计划
华北克拉通破坏学术交流活动(第四阶段)
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    91514000
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    200.0 万元
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    重大研究计划
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
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  • 批准号:
    41274073
  • 批准年份:
    2012
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  • 批准号:
    91214000
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    500.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
华北克拉通破坏学术交流活动(第二阶段)
  • 批准号:
    90914000
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    2009
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重大研究计划
华北克拉通破坏学术交流活动
  • 批准号:
    90814000
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
中国大陆岩石圈中生代演化过程与动力学
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    40523003
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
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    40474026
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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