超声速进气道喘振演化特性的数理建模及稳定性分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51906208
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0602.内流流体力学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Starting of a supersonic inlet is the premise of the normal operating of the propulsion system, otherwise complex flow field oscillation will occur. It is difficult to achieve high-precision theoretical modeling and numerical simulation about the oscillatory flow, and advanced flow analysis methods for revealing the characteristics of inlet buzz so far have not been established. The research route of this project is “relying on the existing experimental results, conducting high confidence simulation, introducing flow analysis methods, proposing mathematical model, optimizing control effect of buzz, and guiding the design for preventing buzz”. First of all, performing high confidence simulation of buzz evolution process, and introducing advanced flow analysis methods for mathematical modeling. Then, combined with the stability variation triggered by the control method of typical slight disturbance, the flow field oscillation mechanism and stability variation of the buzz evolution process can be revealed. Two vital issues will be solved in this program: triggering and evolution mechanism of supersonic inlet buzz, and mathematical modeling of buzz evolution process. This project will take the lead in introducing the proper orthogonal decomposition, dynamic mode decomposition, and maximum Lyapunov exponent methods to analysis inlet buzz, and achieving high confidence simulation and mathematical modeling of buzz evolution process. It provides useful theoretical support and method basis for the understanding of the buzz evolution mechanism and the improvement of control effect.
超声速进气道处于起动状态是推进系统正常工作的前提,不起动喘振过程将产生复杂的流场振荡现象,难以实现高精度理论建模及数值仿真,尚未建立适用于进气道喘振特征的高级流动分析方法。本项目基于“依托现有试验结果,开展高置信度仿真,引入流动分析方法,建立数理分析模型,优化喘振控制效果,验证指导防喘设计”的研究思路,通过开展喘振演化过程的高置信度数值仿真,引入高级流动分析方法及建立喘振数理模型,结合典型小扰动流动控制引发的稳定性演化机制,揭示喘振演化过程的流场振荡机制及稳定性变化规律。.项目将解决超声速进气道喘振的产生和演化机制、喘振演化过程的数理建模方法两个关键科学问题,引入本征正交及动力模态分解方法、基于最大Lyapunov指数的时序分析方法用于喘振分析,实现喘振演化过程的高置信度仿真及数理建模,为超声速进气道喘振演化机制的认识及喘振控制效果的提升提供有益的理论支撑和方法基础。

结项摘要

超声速进气道处于起动状态是推进系统正常工作的前提,不起动喘振过程将产生明显的流场振荡现象,起动问题一直是超声速推进系统的重要研究方向。本项目针对进气道的喘振现象开展了高置信度数值仿真,引入本征正交分解(POD)及动力模态分解(DMD)分析方法对喘振流场进行了分析,基于经典声学理论建立了一维喘振数理模型,阐明了超声速进气道喘振的流场振荡机制,揭示了小喘与大喘状态流动稳定性变化规律,探索了非定常射流的喘振抑制效果。主要工作如下:.(1)引入了POD方法完成了喘振振荡流场的复杂时空解耦,实现了喘振振荡流场空间及时间特性的一维建模。其中POD分解得到的一阶模态所对应流场结构在喘振流场中占主导地位,可将进气道喘振现象理解为时间特性和空间特性的叠加,通过时空特性的叠加可实现喘振过程中周期性振荡现象的一维数学建模。.(2)引入了DMD方法用于喘振动力学特性分析,获取了大喘及小喘的动力学特征。其中DMD一阶模态反映了时均流场特征,二阶模态反映了主频振荡流场特性;小喘状态下,进气道内流动包含大喘的流场振荡特性,小喘状态是进气道由不喘到大喘状态的中间状态;由小喘向大喘演化过程中,进气道内一些流动特征逐渐减弱并趋于稳定收敛,大喘的流场结构整体上比小喘状态更为稳定。.(3)结合管道声学理论,完成了典型喘振状态的声学分析及一维声学建模。其中进气道喘振频率与声学驻波共振模态相关,沿程压力波动特性也符合驻波波动特性;受气体粘性、声源位置非定常波动及进气道几何结构非完全等直管道的影响,一维声学模型与数值仿真得到的沿程压力波动曲线之间存在少许误差。.(4)开展了小扰动非定常射流控制的数理建模及数值仿真分析,完成了不同射流相位、振幅、频率状态下的数理及仿真结果对比,结果表明非定常射流控制的数值仿真结果与数理理论预测结果基本吻合,进一步证明了本项目所提出的喘振一维声学数理模型的可靠性,为超声速进气道起动性能的提升提供了一条新的分析手段。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(1)
专利数量(3)
Acoustic Modeling and Vibration Characteristics of Supersonic Inlet Buzz
超音速进气道嗡嗡声的声学建模和振动特性
  • DOI:
    10.3390/en13082048
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    ENERGIES
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zhu Jianfeng;Luo Wenguo;Wei Yuqing;Yan Cheng;You Yancheng
  • 通讯作者:
    You Yancheng

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其他文献

基于Morgenstern-Price法边坡三维稳定性分析
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    付勇
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  • DOI:
    --
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  • 通讯作者:
    朱剑锋
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  • 通讯作者:
    朱剑锋

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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