逆境下三角褐指藻LTR反转录转座子的活动规律及其生态意义

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40976079
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

硅藻具有特殊的硅质细胞壁,它们贡献了全球初级生产的四分之一,是海洋所有真核微藻中最大的群体,占海洋初级生产的40%。两种已完成测序的硅藻假微型海链藻(Thalassiosira pseudonana)和三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)的基因组中LTR反转录转座子的含量分别为1.1%和5.8%。许多研究显示反转录转座子转录活性在胁迫环境条件下被激活,从而对基因组的大小、结构、功能和进化等产生重要影响。本研究拟利用荧光定量PCR、McrPCR和序列特异性扩增多态性(SSAPs)等方法研究几种逆境(氮、磷和硅限制及高细胞密度)下三角褐指藻LTR反转录转座子的活动规律,分析LTR反转录转座子在环境胁迫下的响应及可能对基因的表达调控,并试图阐明转座的生态意义。

结项摘要

硅藻是海洋所有真核微藻中最大的群体,占海洋初级生产的约40%,而开放大洋约有40%的海域是缺氮的环境,研究硅藻如何应对氮限制有重要的生态学意义。已测序的硅藻研究模式种三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)的基因组中长末端重复反转录转座子(LTR-RTs)的含量为5.8%,且在包括氮限制等胁迫条件下可被激活,从而对基因组大小、结构、功能和进化等产生重要的影响。首先,分析了氮胁迫及高密度培养条件下LTR反转录转座子的转录水平,发现转座子Blackbeard(Bkb)和Surcouf(Scf)的转录水平显著增加,而PtC13和PtPiggy的转录水平没有明显变化。其次,通过特异序列扩增多态性及反向PCR等技术确定了Bkb和Scf在12株不同生态型及氮限制下三角褐指藻中的插入位点,并通过荧光定量PCR、McrPCR和重亚硫酸盐测序等技术分析了转座子插入后,邻近基因的表达及其甲基化水平和位点。长期氮胁迫条件下,Bkb和Scf等LTR反转录转座子通过定点插入到与金藻多糖、脂肪酸合成和无机碳利用等相关基因的内部、下游或上游,导致插入基因的表达水平下调或上调,促进细胞对无机碳的利用并使得碳流向脂质的合成。转座插入后转座子和其邻近基因在DNA水平上重新被甲基化修饰,这些甲基化位点均是CpG二核苷酸中的胞嘧啶被甲基化。研究显示,氮限制下,硅藻通过LTR反转录转座子的激活,调控多个代谢路径中的关键酶,使得藻细胞快速有效地利用碳和氮,并通过脂质的形式储存在细胞中,以利于在营养胁迫下取得竞争优势。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulation of inorganic carbon acquisition by nitrogen and phosphorus levels in the Nannochloropsis sp.
微绿球藻中氮和磷水平对无机碳获取的调节。
  • DOI:
    10.1007/s11274-009-0253-6
  • 发表时间:
    2010-05
  • 期刊:
    World Journal of Microbiology & Biotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hu, Hanhua;Zhou, Qiubai
  • 通讯作者:
    Zhou, Qiubai

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其他文献

微小原甲藻的生长及其对锌限制的响应
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  • 发表时间:
    --
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    --
  • 作者:
    胡晗华;石岩峻;丛威;蔡昭铃;欧阳藩
  • 通讯作者:
    欧阳藩
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晗华;石岩峻;马润宇;丛威;蔡昭铃
  • 通讯作者:
    蔡昭铃
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    石岩峻;胡晗华;马润宇;丛威;蔡昭铃
  • 通讯作者:
    蔡昭铃

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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