小球藻适应南极严寒环境的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40606004
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    胡晗华
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    D0615.极地科学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

南极是地球上最为寒冷的区域，南极微藻在长期的演化过程中形成了较为完善的适应机制以防止严寒环境所造成的生理损害。本实验室从南极分离纯化得到的单细胞绿藻- - 小球藻南极株（Chlorella vulgaris NJ-7），与来自温带地区的小球藻SAG211-11b具有相同的18S rRNA序列，但抗寒力差异显著，是同一物种的两个生态型。本项目以此为材料分析与小球藻抗寒力强化相关的基因及表达差异，并针对一种抗冻蛋白基因NJ7hiC12研究其在南极株的调控机理，对于理解绿藻适应严寒环境的分子机理、进一步发掘抗寒基因资源具有理论意义和应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Enhanced expression of antifreeze protein genes drives the development of freeze tolerance in an Antarctica isolate of Chlorella vulgaris
抗冻蛋白基因的增强表达促进了南极洲普通小球藻分离株的耐冻性发展
  • DOI：
    10.1016/j.pnsc.2008.10.012
  • 发表时间：
    2009-09
  • 期刊：
    Progress in Natural Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Yali;Xu, Xudong;Hu, Hanhua;Liu, Xiaoxiang;Li, Huiying
  • 通讯作者：
    Li, Huiying
Alternative cold response modes in Chlorella (Chlorophyta, Trebouxiophyceae) from Antarctica
南极小球藻（Chlorophyta、Trebouxiophyceae）的替代冷反应模式
  • DOI：
    10.2216/07-28.1
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    PHYCOLOGIA
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Hu, Hanhua;Ll, Huiying;Xu, Xudong
  • 通讯作者：
    Xu, Xudong

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其他文献

微小原甲藻的生长及其对锌限制的响应
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    胡晗华;石岩峻;丛威;蔡昭铃;欧阳藩
  • 通讯作者：
    欧阳藩
不同氮磷水平下中肋骨条藻对营养盐的吸收及光合特性
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    胡晗华;石岩峻;马润宇;丛威;蔡昭铃
  • 通讯作者：
    蔡昭铃
不同氮磷水平下微小原甲藻对营养盐的吸收及光合特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    过程工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石岩峻;胡晗华;马润宇;丛威;蔡昭铃
  • 通讯作者：
    蔡昭铃
湖泊微拟球藻高含油突变株的构建及筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玲香;陈怡雯;胡晗华
  • 通讯作者：
    胡晗华
塔玛亚历山大藻对氮和磷的吸收及其生长特性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石岩峻;胡晗华;马润宇;丛威;蔡昭铃
  • 通讯作者：
    蔡昭铃

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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