利用组织微阵列技术进行鼻咽癌候选易感/抑瘤基因的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200312
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    范松青
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

为研究本室克隆的19个鼻咽癌候选易感/抑瘤基因在鼻咽癌发生、发展中的作用，本项目拟制作鼻咽癌、癌旁上皮、癌前病变和鼻咽粘膜的组织微阵列；建立各基因原位表达谱，筛选出显著差异表达基因并检测其蛋白质表达；综合评估各基因在鼻咽癌癌变过程中的作用，获取对鼻咽癌具有诊断和预后价值的分子标志。项目的完成为癌变机制研究提供新的技术平台。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

The expression of ezrin in NPC
ezrin在鼻咽癌中的表达
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多基因遗传性肿瘤不同阶段转录组学调控规律及其分子机制
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李桂源
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓玲;范松青;沈守荣;刘芬;王晓艳
  • 通讯作者：
    王晓艳
PD-L1在非小细胞肺癌中表达的临床意义
  • DOI：
    10.11817/j.issn.1672-7347.2020.190101
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    卢俊米;冯娟;郑红梅;文秋元;范松青
  • 通讯作者：
    范松青
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秒的组织分布
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周厚德;范松青;李桂源等
  • 通讯作者：
    李桂源等

其他文献

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靶向YAP联合奥希替尼破坏AXL/YAP和DUSP1/ERK通路串联,克服非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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