人工括约肌的生物力学相容性及临床应用技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30970704
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    罗云
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

便失禁是一个给全球上千万患者造成精神、心理的巨大伤害及生活的极度不适，且至今仍未得到完全解决的医学难题。对重症患者及外科手术重建无效的情况人工括约肌为唯一节制手段。世界上唯一获证进入临床使用的人工括约肌产品存在手术复杂、故障及并发症多等问题。人工括约肌植入后周围组织的远期形态变化引起的生物力学匹配问题导致失效或缺血坏死、组织萎缩，是此项技术在临床应用中公认的瓶颈问题。本课题将研究植入物与周围生物组织远期力学匹配，通过对周围组织的远期形态及力学特性变化进行在体与离体测试，并阐明其与来自人工括约肌的力学刺激的定量关系，提出利用智能材料来提高植入型人工括约肌生物力学相容性的新方法，解决人工括约肌面向临床的关键技术问题。同时建立基于有限元分析的个性化设计手段，以造口的失禁问题为研究、示范对象，研制具有良好远期力学匹配性的人工括约肌，并以动物实验验证其有效性与安全性。

结项摘要

人工括约肌研究中植入物周围组织的远期形态变化引起的生物力学匹配问题会导致失效或缺血坏死、组织萎缩，是此项技术在临床应用中公认的瓶颈问题。本项目通过对人工植入物与生物组织的力学相容性研究解决了人工括约肌技术的开发及临床应用中的关键生物力学匹配问题。主要工作包括：1）提出了利用形状记忆合金的超弹性特性构建恒力元件的概念，并设计了两种不同的结构对这一概念进行了论证；2）以造口的失禁问题为研究、示范对象，提出了微创植入手术方法，研究了满足此植入方法的装置设计新方案，并使其与恒力元件集成为一种具有良好远期力学匹配性的微创型人工括约肌；3）研发了可替代耻骨直肠肌的新型人工括约肌，并通过动物离体实验验证了其括约功能替代的有效性。研究成果为今后的人工括约肌技术的临床转化提供了理论及实现方法的基础。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
基于拮抗作用机制的仿生致动元件设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马全超;王明;罗云;MA Quan-chao,WANG Ming,LUO Yun (School of Mechanic
  • 通讯作者：
    MA Quan-chao,WANG Ming,LUO Yun (School of Mechanic
A novel artificial sphincter for functional assist to human puborectalis
一种新型人工括约肌，用于辅助人类耻骨直肠肌的功能
  • DOI：
    10.3233/jae-2012-1496
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International Journal of Applied Electromagnetics and Mechanics
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Wu Y.;Wang M.;Luo Y.
  • 通讯作者：
    Luo Y.
Preliminary study of a magnetically driven muscle-like actuator
磁驱动类肌肉执行器的初步研究
  • DOI：
    10.3233/jae-2012-1504
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International Journal of Applied Electromagnetics and Mechanics
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Ma Q.;Wang M.;Zhao C.;Luo Y.
  • 通讯作者：
    Luo Y.

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  • 作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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