生物大分子间弱相互作用的谱学揭示及相关方法学探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20934002
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    200.0万
  • 负责人：
    武培怡
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

研究生物大分子间弱相互作用对于理解生命的真谛、探讨微生物的致病和传播机理、提高人们的健康水平都具有重要的作用。本项目拟围绕生物大分子间弱相互作用这一主题，以传统谱学方法为基础，拟利用多种新型谱学方法和分析技术相结合，重点解决以下三个层面所涉及到的相关问题：.（1）蛋白质分子间弱相互作用的超分子调控及分子间弱相互作用揭示；.（2）蛋白质与生物膜模拟体系分子间弱相互作用及机理揭示；. (3) 相关表征方法学。

结项摘要

研究生物大分子间弱相互作用对于理解生命活动的基本规律具有重要的意义。由复旦大学武培怡课题组和吉林大学吴玉清课题组合作承担的国家自然科学基金重点项目“生物大分子间弱相互作用的谱学揭示及相关方法学探讨”（20934002）围绕生物大分子间弱相互作用这一主题，结合多种新型谱学方法和分析技术，重点开展了以下三个层面所涉及到的研究工作：..开展了二维相关表征方法学的基础研究，探究了多种谱学处理新方法以及它们在揭示大分子微结构变化方面的潜在应用。 综合利用二维相关光谱结合移动窗技术， 提出了一种广义二维相关光谱处理新方法—“列连接”二维相关分析并对其基本原理、分析方法进行了详细讨论；..用PNIPAM等LCST型聚合物的相变行为来模拟研究蛋白质变性过程，运用二维相关光谱结合移动窗技术系统研究大分子间弱相互作用机制；..深入探讨蛋白质与生物膜模拟体系分子间弱相互作用的机制并在此基础上开展了部分应用研究.2010-13年度项目负责人武培怡和吴玉清作为通讯联系人在Macromolecules、Polymer Chemistry、Softmatter、JPCB等刊物上发表相关SCI论文40余篇（有基金标注）。参加11和13年度年度全国高分子会议并作分会邀请报告。项目执行期间共有4位研究生获博士学位（其中1人论文被评为上海市优秀博士论文，另有2人被评为上海市优秀毕业生），4位研究生获硕士学位。

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The influence of ionic liquid on phase separation of poly(N-isopropylacrylamide) aqueous solution
离子液体对聚N-异丙基丙烯酰胺水溶液相分离的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Wang; Zhangwei;Wang; Zhangwei;Wu; Peiyi;Wu; Peiyi
  • 通讯作者：
    Peiyi
Influence of PIL segment on solution properties of poly(N-isopropylacrylamide)-b-poly(ionic liquid) copolymer: micelles, thermal phase behavior and microdynamics
PIL链段对聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(离子液体)共聚物溶液性质的影响：胶束、热相行为和微观动力学
  • DOI：
    10.1039/c2sm26172c
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Soft Matter
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Wang; Zhangwei;Wang; Zhangwei;Lai; Hengjie;Lai; Hengjie;Wu; Peiyi;Wu; Peiyi
  • 通讯作者：
    Peiyi
Study on the thermoresponsive two phase transition processes of hydroxypropyl cellulose concentrated aqueous solution: from a microscopic perspective
羟丙基纤维素浓水溶液的温敏两相变过程研究：微观视角
  • DOI：
    10.1007/s10570-012-9816-z
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Cellulose
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Jing; Ying;Jing; Ying;Wu; Peiyi;Wu; Peiyi
  • 通讯作者：
    Peiyi
The core-shell structure of PNIPAM collapsed chain conformation induces a bimodal transition on cooling
PNIPAM 塌链构象的核壳结构在冷却时诱导双峰转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Soft Matter
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Lai; Hengjie;Lai; Hengjie;Chen; Qianjin;Chen; Qianjin;Wu; Peiyi;Wu; Peiyi
  • 通讯作者：
    Peiyi
Spectral interpretation of thermally irreversible recovery of poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) hydrogel
聚(N-异丙基丙烯酰胺-共-丙烯酸)水凝胶热不可逆恢复的光谱解释
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Sun; Shengtong;Sun; Shengtong;Hu; Jun;Hu; Jun;Tang; Hui;Tang; Hui;Wu; Peiyi;Wu; Peiyi
  • 通讯作者：
    Peiyi

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温敏水溶性聚合物的二维分子光谱表征
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  • 通讯作者：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
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技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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