带电温敏单体及其聚合物复杂体系结构性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21674025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65.0万
  • 负责人：
    武培怡
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2016
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2017-01-01 至2020-12-31
  • 项目参与者：
    叶章鑫； 孙文慧； 雷周玥； 王雄伟；
  • 关键词：
    相行为

项目摘要

Ionic liquid is a kind of wholly-charged molecules which are entirely composed of cation and anion. By adjusting the balance of hydrophilicity and hydrophobicity between cations and anions, LCST-type Ionic liquid monomers and their corresponding polymers can be obtained. In this project, different kinds of characterization methods such as infrared spectroscopy/ NMR in combination with advanced analytical tools like two dimensional correlation spectroscopy, perturbation correlated moving window will be used to carry out the following studies:.1).The similarity and difference of the mechanism in the phase separation of the wholly-charged thermoresponsive monomer and corresponding polymer aqueous solution.2).The cooperation and competition behavior in the complex system composed of wholly-charged thermoresponsive monomer/polymer and different conventional LCST type polymers.3).The practical application of wholly-charged thermoresponsive monomer/polymer in functional membranes
离子液体是一类由阳离子和阴离子组成的结构“全带电”分子。通过调节阴阳离子间亲水、疏水性能的平衡，可以得到具有LCST相行为的离子液体单体及其聚合物。本项目将通过红外光谱、核磁共振等表征方法结合二维相关光谱、扰动关联移动窗等先进分析手段， 系统开展下列研究：.1）“全带电”温敏单体及其聚合物水溶液相变行为之异同.2）“全带电”温敏单体及其聚合物与常规温敏聚合物复杂体系中两者的协同和竞争关系.3）“全带电”温敏单体及其聚合物在聚合物功能膜的应用

结项摘要

在智能皮肤材料的研究中，基于水凝胶或离子弹性体的离子皮肤在高透明度、本征可拉伸、类生物组织的离子传导、多模式感知功能、可回收利用等方面已经显示出了巨大优势。此前，项目的支持下，本课题组报道了通过调节多重分子间非共价相互作用，实现了仿生离子皮肤的力学性质的广谱可调（Adv. Mater., 2017, 29, 1700321; Nat. Commun.2018, 9, 1134）；通过3D打印微结构，提高了仿生离子皮肤的感知灵敏度 (Mater. Horiz., 2017, 4, 694-700)；通过调节水凝胶的亲疏水相互作用，实现了仿生离子皮肤光学-电学的双重响应（ACS Nano, 2018, 12, 12, 12860-12868）；通过基于电阻、电容、电压等多模式信号的分辨，实现了对环境应力、应变、温度、湿度乃至不明液体的同步识别与感知 (Nat. Commun. 2019, 10, 3429; Mater. Horiz., 2019, 6, 538-545)）。但是目前的研究很少关注到仿生皮肤与周围环境和皮肤组织之间的界面相互作用。特别地，基于传统合成水凝胶的离子皮肤在体外往往容易脱水，并且缺乏与生物组织的物质传输通道。本项目的研究取得了丰富的成果， 为后面申报的重点项目做了充分的准备。

项目成果

期刊论文数量（28）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
|Hydrogen bonding reinforcement as a strategy to improve upper critical solution temperature of poly(N-acryloylglycinamide-co-methacrylic acid)
|氢键增强作为提高聚（N-丙烯酰甘酰胺-甲基丙烯酸）上临界溶解温度的策略
  • DOI：
    10.1039/c8py00733k
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Polymer Chemistry
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Sun Wenhui;An Zesheng;Wu Peiyi
  • 通讯作者：
    Wu Peiyi
Melamine foam-supported 3D interconnected boron nitride nanosheets network encapsulated in epoxy to achieve significant thermal conductivity enhancement at an ultralow filler loading
三聚氰胺泡沫支撑的 3D 互连氮化硼纳米片网络封装在环氧树脂中，可在超低填料负载下实现显着的导热率增强
  • DOI：
    10.1016/j.cej.2018.04.196
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子：
    15.1
  • 作者：
    Wang Xiongwei;Wu Peiyi
  • 通讯作者：
    Wu Peiyi
A small amount of delaminated Ti3C2 flakes to greatly enhance the thermal conductivity of boron nitride papers by assembling a well-designed interface
少量分层 Ti3C2 薄片通过组装精心设计的界面，大大提高氮化硼纸的导热率
  • DOI：
    10.1039/c9qm00616h
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    MATERIALS CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang Xianwu;Wu Peiyi
  • 通讯作者：
    Wu Peiyi
UCST or LCST? Composition -Dependent Thermoresponsive Behavior of Poly(N-acryloylglycinamide-co-diacetone acrylamide)
UCST 还是 LCST？
  • DOI：
    10.1021/acs.macromo1.7b00020
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Sun Wenhui;An Zesheng;Wu Peiyi
  • 通讯作者：
    Wu Peiyi
Stable functionalized graphene oxide-cellulose nanofiber solid electrolytes with long-range 1D/2D ionic nanochannels
具有长程一维/二维离子纳米通道的稳定功能化氧化石墨烯-纤维素纳米纤维固体电解质
  • DOI：
    10.1039/c9ta07883e
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子：
    11.9
  • 作者：
    Jia Wei;Wu Peiyi
  • 通讯作者：
    Wu Peiyi

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二维红外相关光谱研究缠结对冷冻
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    武培怡
温敏水溶性聚合物的二维分子光谱表征
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    材料科学与工艺
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    --
  • 作者：
    孙胜童;武培怡
  • 通讯作者：
    武培怡

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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