晋县凹陷膏盐环境下短链甾烷的成因和成岩演化机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40873032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    42.0万
  • 负责人：
    卢鸿
  • 依托单位：
    中国科学院广州地球化学研究所
  • 学科分类：
    D0311.矿床与勘查地球化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

经典的甾醇向甾烷的成岩演化理论存在一些不足：(1)对短链甾烷的成因和侧链不饱和甾醇、甾烯的成岩演化鲜有涉及；(2)不适用于膏盐相沉积有机质。申请者预研究显示：晋县凹陷膏盐沉积物和原油中发育异常丰富的短链甾烷，种类齐全，分布独特，其成因和成岩演化机理极具研究价值。分析表明：成岩作用早期无机硫的加入、成岩作用晚期粘土矿物、硫铁矿物的影响以及硫参与下甾烷侧链烯烃双键的断键机制是短链甾烷形成的主要影响因素。由此，非含硫甾烷和含硫甾烷在面上样品的地球化学表征普查研究及剖面样品的影响因素关联研究，配合有机硫、无机硫参与下的胆甾醇、胆甾烯低温低压热模拟实验，构成该区短链甾烷成因和成岩演化机理研究的研究方案，以此带动该区新生物标志化合物的研究。研究结果有助于探索揭示我国膏盐相沉积中未成熟原油的成因和演化机制，丰富我国陆相成油理论和生物标志物研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
晋县凹陷未熟蒸发岩沉积物中C22一C27甾烯和C24—C30四环萜烷的检出
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球化学，2009,38（3）：289-298；报道了新化合物短链甾烯及更高碳数四环萜烷的发现，激发了该区异常高丰度短链甾类的成因探讨；
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
晋县凹陷赵7井原油中异常高丰度地芰烷化合物的检出及其稳定碳同位素组成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积学报，2009,27（2）：372-379；报道了晋县凹陷原油中异常高丰度短链甾烷的出现，指出其地球化学环境的指示意义；
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
饱和烃与硫酸钙和元素硫的热模拟实验对比研究:H2S 成因探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学D辑：地球科学，2009,39（12）：1701-1708；青年基金40402013研究成果；
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The role of metal sulfates in thermochemical sulfate reduction (TSR) of hydrocarbons: Insight from the yields and stable carbon isotopes of gas products
金属硫酸盐在碳氢化合物热化学硫酸盐还原 (TSR) 中的作用：从气体产品的产率和稳定碳同位素洞察
  • DOI：
    10.1016/j.orggeochem.2011.03.011
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Organic Geochemistry
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
  • 通讯作者：
The separate production of H2S from the thermal reaction of hydrocarbons with magnesium sulfate and sulfur: Implications for thermal sulfate reduction
碳氢化合物与硫酸镁和硫的热反应单独产生 H2S：对硫酸盐热还原的影响
  • DOI：
    10.1016/j.apgeochem.2011.09.007
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Applied Geochemistry
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Greenwood Paul;Chen Tengshui;Liu Jinzhong;Peng Ping'an
  • 通讯作者：
    an

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  • 通讯作者：
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    盛国英;卢鸿;廖晶;彭平安
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  • 通讯作者：
    刘大永

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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