中国、日本、伊郎二叠纪--三叠纪之交的锶同位素异常事件

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40273005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王伟
  • 依托单位：
    中国科学院南京地质古生物研究所
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

二叠纪一三叠纪之交生物绝灭事件的机理研究中所存在的与海平面演化和洋壳演化间关系的争论，使锶同位素在这一时期的演化就成为非常重要的角色。因为地层中的锶同位素演化规律不但可以提供全球海水锶同位素的演化曲线，进行全球范围的同位素地层对比，还可以提高海平面变化和洋中脊演化的信息，以及探讨与这一时期的环境演化和生物事件间的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
原生代後期の化石化した微生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    月刊地球（日本）CHIKYU Monthly
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    狩野彰宏;古城智子;寺田健太郎;王伟
  • 通讯作者：
    王伟
三峡地区晚震旦系稳定同位素剖面的特征及地层意义,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微体古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王 伟;松本 良;王海峰;大出 茂;狩野 獐宏;穆西南
  • 通讯作者：
    穆西南
Carbon isotope excursions across the Permian-Triassic bpundary in the Meishan section, Zhejiang Province, China.
中国浙江省眉山剖面二叠纪-三叠纪边界的碳同位素偏移。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cao;C.Q;Wang;W.;Jin Y.G
  • 通讯作者：
    Jin Y.G
华南乐平阶瓜达卢谱阶标准地层的碳同位素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟;Cao Changqun;Wang Yue
  • 通讯作者：
    Wang Yue
伊朗二叠系三叠系界线的碳同位素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    二叠系
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟;Cao;Changqun
  • 通讯作者：
    Changqun

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其他文献

高速公路流的距离衰减模式与空间分异特征——基于福建省高速公路收费站数据的实证研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王伟
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  • 期刊：
    Biotechnol Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟
  • 通讯作者：
    王伟
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  • 通讯作者：
    王伟
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  • DOI：
    10.13287/j.1001-9332.20150302.010
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    晏玉莹;杨道德;邓娇;张志强;周先雁;王伟;李俊生
  • 通讯作者：
    李俊生
Levels and Chiral Signatures of Organochlorine Pesticides in Urban Soils of Yinchuan, China
中国银川城市土壤中有机氯农药的含量和手性特征
  • DOI：
    10.1007/s00128-009-9632-9
  • 发表时间：
    2009-01
  • 期刊：
    Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    王伟;李兴红等
  • 通讯作者：
    李兴红等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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