室温高分子熔体在固体表面的动态浸润性质

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21204070
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Dynamic wetting of polymer melt on solid surface is a classic topic in physical chemistry of polymer at interface. In this project, we intend to investigate dynamic wetting of the melt of polymer mixture and the block copolymer at room temperature using optical microscope, contact angle goniometer, ellipsometer,and atomic force microscoopy. The wetting properties of the melt of polymer mixture and block copolymer will be adjusted by changing the length of the hydrophilic part. By the comparison of wetting behavior between polymer mixture and the block copolymer with similar composition, we expect to clarify the influence from the covalent linkage between hydrophilic and hydrophobic segments. We will study the dynamic wetting of polymer melt on different substrate including surface with different hydrophilicity and polymer film with different order-degree. By monitoring the movement and the profile of the precursor film, the wetting properties will be related to polymeric structure. These findings can shed new insight on the movement of three phase contact line(TPLC),and further promote the development of physical chemistry at interface.
高分子的界面铺展是高分子界面物理化学的经典科学问题。本项目拟利用光学显微镜,接触角测量仪,椭圆偏振仪及原子力显微镜等方法,研究常温下互溶的高分子熔体混合物及其嵌段高分子在不同固体界面的铺展动力学。通过改变嵌段高分子中某一链段长度,调节嵌段高分子在界面的浸润性和其从部分浸润到完全浸润的转变。通过对嵌段高分子及相同比例的高分子熔体混合物在固体表面的浸润性和动力学比较研究,阐述共价连接对于其界面浸润的影响。另外研究固体表面亲疏水性,及膜层有序度对其表面液体浸润性质的影响规律。系统研究分子量和链段特性对浸润过程前驱膜移动速率的影响,其结果将为认识动态浸润过程中三相接触线的移动机制提供帮助。这些问题的解决,对发展高分子界面物理化学有重要的学术意义。

结项摘要

高分子的界面铺展是高分子界面物理化学的经典科学问题。在本项目中,研究了研究了高分子聚二甲基硅氧烷(PDMS)与聚异丁烯(PIB)及嵌段聚合物熔体(PIB-b-PMDS)在亲水表面的铺展行为,研究界面浸润动力学。PDMS在亲水表面完全铺展,其铺展过程能用Tanner定律描述。而疏水的PIB在亲水表面部分润湿,其铺展较慢速率较慢。这主要有两方面的原因:首先PIB粘度比PDMS大,这导致铺展过程的阻力变大;另外PDMS具有较小的表面张力,因此具有较大的铺展动力。对于嵌段高分子PIB-b-PMDS,PDMS嵌段的引入对于嵌段高分子界面浸润性的影响较小,这与嵌段高分子熔体中不同嵌段形成了较为复杂的聚集态结构有关。.蛋白质吸附和细菌黏附所导致的生物污染是生物医学材料领域面临的一大挑战,研究和制备抗蛋白吸附和抗菌材料以减少材料表面的生物污染是该领域的重要课题。如何选择和设计适宜的材料,制备具有持久、高效抗黏附与抗菌性能的表面是抗生物污染材料研究和应用的关键问题。在本项目中,我们通过在材料表面修饰刷型聚合物层,将抗生物黏附性和杀菌性相结合,制备持久高效的抗菌材料。具体开展了以下工作:(1)以丙烯酰胺和2-(全氟己基)乙基甲基丙烯酸酯为单体,通过表面引发原子转移自由基聚合在硅表面进行接枝。调节聚合时两种单体的比例,制备了一系列两亲性聚合物刷修饰的表面。用BCA法分别测定了牛血清白蛋白和纤维蛋白在修饰表面的吸附量,证实在亲水表面引入少量含氟链,能够有效地提高表面的抗黏附性。(2)仅通过抗细菌黏附的高分子涂层修饰很难完全阻止细菌的粘附,而对于医用植入材料,即使极少量细菌的黏附也可能会导致非常严重的后果。通过先聚合再修饰的方法,将亲水性聚羟乙基丙烯酰胺高分子刷(PHEAA)和广谱抗菌剂三氯生相结合,制备了兼有抗细菌黏附性和杀菌活性的修饰表面。相比于钛表面,黏附在Ti-PHEAA表面上的变异链球菌和内氏放线菌分别降低了89%和82%,黏附在表面上的两种菌所对应的活菌和死菌的比例分别10/1和8/1。而在Ti-PHEAA表面经过三氯生修饰之后,两种菌黏附在其表面上的量都降低了97%,所对应的活菌和死菌的比例,变异链球菌和内氏放线菌分别降低至1/8和1/11。这证实Ti-PHEAA-TCS不仅保留了表面的抗细菌黏附性能,且具有很好的杀菌活性,极大地提高了表面的抗菌性能。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly Efficient Antibacterial Surface Grafted with a Triclosan-Decorated Poly(N-Hydroxyethylacrylamide) Brush
高效抗菌表面接枝有三氯生装饰的聚(N-羟乙基丙烯酰胺)刷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mei-Yan Yang;Jian-Yun Xiao;Chuan-Jun Liu;Ren-Xi Zhuo
  • 通讯作者:
    Ren-Xi Zhuo
Glucose- and pH-Responsive Nanogated Ensemble Based on Polymeric Network Capped Mesoporous Silica
基于聚合物网络封端介孔二氧化硅的葡萄糖和 pH 响应纳米级整体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao-Wen Tang;Jian-Yun Xiao;Chuan-Jun Liu;Ren-Xi Zhuo
  • 通讯作者:
    Ren-Xi Zhuo
The dual-stimulated release of size-selected cargos from cyclodextrin-covered mesoporous silica nanoparticles
从环糊精覆盖的介孔二氧化硅纳米粒子中双重刺激释放尺寸选定的货物
  • DOI:
    10.1039/c4ra15574b
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Adv.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hai-Xia Wu;Mei-Yan Yang;Chuan-Jun Liu;Ren-Xi Zhuo
  • 通讯作者:
    Ren-Xi Zhuo
Dual-stimuli-responsive polymer-coated mesoporous silica nanoparticles used for controlled drug delivery
用于控制药物输送的双刺激响应聚合物涂层介孔二氧化硅纳米粒子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Applied Polymer Science
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Lei Tan;Hai-Xia Wu;Chuan-Jun Liu;Ren-Xi Zhuo
  • 通讯作者:
    Ren-Xi Zhuo
Protein-resistance performance of amphiphilic copolymer brushes consisting of fluorinated polymers and polyacrylamide grafted from silicon surfaces
由硅表面接枝的氟化聚合物和聚丙烯酰胺组成的两亲性共聚物刷的抗蛋白质性能
  • DOI:
    10.1039/c4ra16036c
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    RSC Adv.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei Tan;Mei-Yan Yang;Chuan-Jun Liu;Ren-Xi Zhuo
  • 通讯作者:
    Ren-Xi Zhuo

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其他文献

A smart municipal waste management system based on deep-learning and Internet of Things
基于深度学习和物联网的智慧城市垃圾管理系统
  • DOI:
    10.1016/j.wasman.2021.08.028
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Waste Management
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    王聪;秦炯明;屈成;冉旭;刘传军;陈斌
  • 通讯作者:
    陈斌
支化beta-葡聚糖在水/二甲亚砜中的单分子链形态及纤维状聚集体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Carbohydr. Polym.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴文华;刘传军;许小娟;张俐娜
  • 通讯作者:
    张俐娜
甜菜遗传转化及PCR检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国甜菜糖业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘传军;赵民安;段肖霞;郝秀英;王燕飞;曹玉锦;欧阳立恒;石玉瑚;王晓军
  • 通讯作者:
    王晓军
甜菜组织培养过程中同工酶及可溶性蛋白质的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国甜菜糖业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘传军;曹玉锦;石玉瑚;王晓军;赵民安;段肖霞;郝秀英;欧阳立恒;王燕飞
  • 通讯作者:
    王燕飞

其他文献

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刘传军的其他基金

基于光触发的肿瘤免疫增强型纳米治疗系统
  • 批准号:
    52373304
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
基于多肽的肿瘤微环境响应性多功能纳米诊疗系统
  • 批准号:
    52073219
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于聚合物刷修饰的高效抗生物粘附表面及界面吸附的力谱研究
  • 批准号:
    21674084
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 批准年份:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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