基于化石网的中国古生物学研究成果的科普宣传

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40820005
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王伟
  • 依托单位：
    中国科学院南京地质古生物研究所
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

古生物学是生物进化论和唯物主义自然观创立与发展的科学依据，古生物学研究及其科普具有提高公众特别是青少年科学素质的重要社会价值。在国家自然科学基金资助下,我国古生物学研究取得了骄人成果，但由于缺乏科学有效的科普，公众对这些成果往往是一知半解甚至一无所知。化石网作为中国最大最具影响力科普网站之一，有义务也有能力承担中国古生物学的科普宣传责任。化石网不仅拥有相对完备的古生物知识资源库、富有活力的科普创作团队，而且走出了一条独特的行之有效的网络科普道路。项目以化石网现有资源为基础，借助互联网特有的普及性、互动性等优势，通过网页展示、网友互动、媒体合作等方式，以生物演化为主线，对基金资助下中国古生物学研究近十年来取得的重要成果进行全面、系统、科学的科普宣传。项目目标是将中国古生物学研究成果通过化石网为主的媒介和化石网的运作经验进行科普宣传，建成一个公众了解古生物研究进展、学习生物进化知识的网络平台。

结项摘要

项目成果

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    王伟
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴雯靓;伊圣振;王新;蒋励;朱京涛;王占山;方智恒;王伟;傅思祖
  • 通讯作者：
    傅思祖

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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