肿瘤细胞p21WAF/cip-1基因转录抑制的表遗传学调控机制研究

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p21WAF/cip-1是细胞周期检查点调控中最具重要功能意义的负调控因子，在肿瘤中它极少有编码区突变和等位基因丢失。但新近发现它显示表遗传学修饰─基因启动子区的过甲基化！本研究旨在运用组蛋白密码子学说，以它的启动子区过甲基化为研究模型，拟通过对其CpG岛甲基化修饰位点与密度的研究；组蛋白乙酰化对DNA甲基化的调控及其在p21WAF/cip-1基因转录调控中的功能意义，p21WAF/cip-1基因

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项目成果

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导HeLa
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    军事医学科学院院刊.29（5）.405-409，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵国伟; 宋宜; 董燕; 钱俊杰; 梅
  • 通讯作者：
    梅
TSA诱导MOLT-4细胞中p21WAF1/Cip
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验血液学杂志.13（2）.174-181，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋宜;刘梅菊;赵国伟　 钱俊杰
  • 通讯作者：
    赵国伟　 钱俊杰

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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    孙志贤
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙志贤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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