核转录因子Daxx选择性调控p53-PML转录网络诱发肿瘤细胞凋亡的机制

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基本信息

项目摘要

项目是在持续完成基金委有关肿瘤细胞凋亡调控研究的多项资助后立论的新课题。研究内容：1）利用成功构建的稳定干涉PML表达的细胞模型，在真核基因表达的高层次调控模式- - 区室化核结构的功能单位PML-NBs研究揭示：不同凋亡刺激对肿瘤细胞PML-p53转录调控网络凋亡诱导的敏感性和PML、ASPPs促进p53凋亡诱导能力的功能作用。2）同时建立核转录因子Daxx过表达的细胞模型，旨在分析募集在NBs中并与p53相互作用的Daxx参与PML-p53转录网络的调控功能及在凋亡诱导中的选择机制。3）研究评估抗肿瘤药物，DNA损伤剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂对Daxx参与survivin高表达肿瘤转录抑制的调控机理与功能意义。项目目标的完成将为依据肿瘤个体PML、p53、survivin及Daxx基因表达的功能状况，制定科学的方案，提高临床肿瘤的选择性治疗水平提供理论指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
PML与基因组稳定性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报，22(5) :349一354（2006）
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
ASPP2对p53家族成员诱导凋亡功能的调控作用及其在肿瘤治疗中的意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际遗传学杂志，2009年第2期，已接受
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Knocking Down PML Impairs p53 Signaling TransductionPathway and Suppresses Irradiation Induced Apoptosisin Breast Carcinoma Cell MCF-7
敲低 PML 会损害 p53 信号转导通路并抑制乳腺癌细胞 MCF-7 中辐射诱导的细胞凋亡
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

电离辐射诱导microRNA研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙志贤;郑晓飞;胡铮;铁轶
  • 通讯作者：
    铁轶
外显子芯片的数据分析和可变剪接预测的新算法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杭兴宜;邓明华;孙志贤;张成岗
  • 通讯作者：
    张成岗
“一带一路”沿线国家与中国的贸易发展状况研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    数量经济技术经济研究
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李林玥;孙志贤;龙翔
  • 通讯作者：
    龙翔
固定化镍离子亲和层析胶的制备及其对带His6标签融合蛋白的纯化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江红;郑晓飞;罗瑛;朱捷;付汉江;孙志贤
  • 通讯作者：
    孙志贤
miRNA参与p53基因调控网络研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙芳;郑晓飞;孙志贤
  • 通讯作者：
    孙志贤

其他文献

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孙志贤的其他基金

肿瘤细胞p21WAF/cip-1基因转录抑制的表遗传学调控机制研究
  • 批准号：
    30370329
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
抗凋亡基因survivin细胞选择性表达的分子机制研究
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  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 批准年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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