化学物诱发小鼠先天性多囊肾畸形模型及其发生机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671774
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    张天宝
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肾囊肿性疾病是常见的肾脏疾病,其中常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD),发病率较高,是引起终末期肾衰的第四位原因。由于目前PKD的发病机理尚未阐明，这给它的防治工作带来了巨大的困难，其中一个重要原因是缺乏理想的动物模型。本项目利用发育毒性试验发现CK794可诱导小鼠多囊肾畸形，拟进一步建立小鼠多囊肾动物模型，确认其有无遗传性。利用全基因组芯片对多囊肾发生的差异表达基因进行筛选，并用real-time PCR进行验证。再将本研究鉴定的多囊肾相关基因和国内外已报道的多囊肾相关基因制备成基因芯片，分析并建立不同发育时间多囊肾发生、发展的动态基因表达变化谱。通过上述研究有望建立可供防治研究的多囊肾动物模型；发现多囊肾相关新基因，揭示多囊肾发生发展过程中的基因表达谱，从而为阐明多囊肾发生的分子机制、从基因水平上为多囊肾的防治提供理论依据，并为理解肾脏的正常发育提供分子依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Polycystin_1相关的信号转导通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学分子生物学杂志, 2008, 5 (3) : 258－261
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

sHsps在小鼠正常腭发育和腭裂发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究.2005，4(3):293-297
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱勇飞;朱江波;周宏元;张天宝
  • 通讯作者：
    张天宝
窄长基坑隆起破坏模式及其稳定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    科学技术与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王成华;张天宝
  • 通讯作者：
    张天宝
高温后不同冷却方式下的混凝土–钢筋黏结性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    土木与环境工程学报中英文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨海峰;杨焱茜;王玉梅;张天宝;黄莹
  • 通讯作者：
    黄莹
云锡矿粉诱导永生化人支气管上皮细胞BEAS-2B恶性转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金克炜;张天宝;周莉
  • 通讯作者：
    周莉
P53、MDM2、P21、P16在云锡矿粉诱导的人支气管上皮恶性转化细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张天宝;金克炜;周莉
  • 通讯作者：
    周莉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张天宝的其他基金

纳米物质遗传毒作用特征的研究
  • 批准号：
    81273104
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大小鼠卵泡体外毒性试验系统的建立
  • 批准号：
    30571587
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
热应激蛋白基因在正常和异常胚胎发育的作用
  • 批准号：
    30070662
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
着床前胚胎暴露于化学物引起致畸作用的分子机理研究
  • 批准号：
    39870657
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
早期胚胎暴露于化学物与妊娠后果关系的研究
  • 批准号：
    39470731
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码