纳米物质遗传毒作用特征的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273104
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The study focuses on the significant problem whether the nanomaterials can be evaluated the characteristics of genotoxicity sufficiently using the current genotoxic testing methods or not. While it is nearly impossible to provide persuasive proof by the current study. Thus, our research is aimed to conduct comparative analysis of characteristics of genotoxicity for normal dimension and nano-dimension of the same material using cytokinesis-block micronucleus cytome assays which covers the potential mechanisms of actions for nanomaterials and can be applied to investigate the characteristics of genotoxicity for nanomaterials from many genetic end-points. Furthermore, characteristics of genotoxicity for representative nanomaterials of different types are thoroughly investigated using the above method, meanwhile the relationship between the physiochemical characters of nanomaterial and its genotoxicity are exploited to reveal the potential characteristics of genotoxicity. The study can thoroughly and adequately reveal the possible genotoxic mechanisms of actions and its characteristics, so it can provide scientific basis to solve the important problem whether the nanomaterials can be sufficiently evaluated the characteristics of genotoxicity with current genotoxic testing system. Therefore, it is worthy to be conducted theoretically and practically.
本研究围绕现行方法是否适用于纳米材料遗传毒性的评价这一重要问题,而当前的研究思路难以提供有说服力的依据,提出拟采用可覆盖纳米材料可能的作用机制、从多遗传终点角度研究纳米材料遗传毒作用机制的胞质分裂阻滞法微核细胞组学等试验方法,对同一物质常规尺度与纳米尺度的遗传毒性进行比较研究的方法,对不同类型纳米材料的代表性物质进行深入研究,同时针对纳米材料关注的理化特性表征与遗传毒效应的关系进行研究,以揭示纳米材料的遗传毒作用特征。该研究可较充分、较深入地揭示纳米材料可能的遗传毒作用机制和毒作用特点,从而给现行评价体系是否适用于纳米材料遗传毒性评价这一重要问题的解决提供科学依据。因此,既有理论意义,又有重要的现实意义。

结项摘要

鉴于遗传毒性是纳米物质的特异毒性之一,而作为核心试验的Ames试验似不能检出纳米材料的遗传毒性,现行评价系统是否适用于纳米遗传毒性评价、是否需要构建新的评价体系成为一个急需解决的难题。本项目从覆盖纳米材料可能的作用机制角度和从多遗传终点角度,选择胞质分裂阻滞法微核细胞组学等试验方法较系统地揭示了不同类型(金属及其氧化物类、聚合物类、量子点、含碳类)纳米材料代表物在纳米尺度与常规尺度材料、不同理化特性纳米材料(复合物类量子点、核型量子点、核-壳型量子点、合金量子点、不同荧光发射波长量子点;五种树枝状聚合物纳米材料:聚丙烯亚胺树枝状大分子,4胺基,1代、聚酰胺-胺树枝状大分子,乙二胺核,5代溶液、2,2-二羟甲基丙酸聚酯树枝状大分子,16羧基,1胺、超支化2,2-二羟甲基丙酸聚酯,64羟基,4代、聚乙二醇树枝状大分子,16乙炔基,3代)的遗传毒作用特征(包括剂量和时间);量子点硫化镉与丝裂霉素C(MMC)、纳米氧化锌的联合遗传毒性;新建立了鼠伤寒沙门氏菌(Ames试验菌株)彗星试验方法,揭示了不同类型纳米材料代表物对鼠伤寒沙门氏菌的DNA损伤作用,间接证实纳米材料可透过细菌细胞壁和细胞膜;采用大鼠多器官细胞共培养和人源多器官细胞系培养方法,在同一培养条件和剂量下比较了不同纳米材料(包括不同尺度)或纳米与常规物质对不同器官细胞的毒性。这些成果为现行评价体系是否适用于纳米材料遗传毒性评价这一重要问题和今后开展纳米遗传毒性的评价提供了重要科学依据;为研究细菌的DNA损伤提供了新的手段;为安全性评价中试验体系和方法的选择提供了新的依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hsp 在正常和异常小鼠后肢发育中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Hum Exp Toxicol
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Hu Fu;Yuan Lv;Yongfei Zhu;Tianbao Zhang
  • 通讯作者:
    Tianbao Zhang
乙二胺为核心的PAMAM树枝状聚合物(5.0代)纳米材料溶液的遗传毒性研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘甜甜;沈春琳;吕路路;张天宝
  • 通讯作者:
    张天宝
两种荧光波长CdSeS-ZnS-COOH合金量子点微核组学效应特征的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘甜甜;沈春琳;王磊;张天宝
  • 通讯作者:
    张天宝

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其他文献

sHsps在小鼠正常腭发育和腭裂发
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张天宝
窄长基坑隆起破坏模式及其稳定性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王成华;张天宝
  • 通讯作者:
    张天宝
高温后不同冷却方式下的混凝土–钢筋黏结性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    土木与环境工程学报中英文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海峰;杨焱茜;王玉梅;张天宝;黄莹
  • 通讯作者:
    黄莹
再生混凝土-钢筋黏结锚固可靠度设计
  • DOI:
    10.11817/j.issn.1672-7207.2019.01.024
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨海峰;陈卫;张天宝;蒋家盛
  • 通讯作者:
    蒋家盛
癌降解组计划及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张天宝;周莉;金克炜
  • 通讯作者:
    金克炜

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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