CLC-5影响牙齿生长发育机理的基础研究

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基本信息

  • 批准号：
    30371540
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    段小红
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

CLC-5（氯离子通道-5）是与肾的生理功能有关的非常重要的一种膜离子通道，本项目首次研究CLC-5在牙齿生长发育中的作用，采用RNAi技术封闭CLC-5在成釉器上皮细胞和成牙本质细胞的表达；将野生型的CLC-5基因转入这两种细胞，采用流式细胞仪、全细胞膜片钳等技术检测CLC-5表达增加或封闭状态下两种细胞形态、增殖、表型、钙化特征和氯离子电流等的变化。观察氯离子通道阻断时，PTH和1,25(OH)2 Vitamin D3对立体培养的牙胚以及相关细胞生长的影响，分析CLC-5是否通过该途径影响牙齿的钙磷代谢和生长发育。本研究为揭示CLC-5的新生理功能和生物学作用有着重要的意义，同时也有助于理解成牙本质细胞和成釉细胞的生理特征，明确牙釉质和牙本质的形成和代谢机制以及氯离子通道影响牙齿生长发育的机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
氯离子通道CLC-5在大鼠牙胚发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志（submitted）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯晋 段小红 司徒镇强
  • 通讯作者：
    侯晋 段小红 司徒镇强
CFTR dysfunction causes less p
CFTR 功能障碍导致 p 减少
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Duan X, Gugguno WB, Guggino SE
  • 通讯作者：
    Duan X, Gugguno WB, Guggino SE
Cl-通道对小鼠成牙本质细胞MDPC-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志（submitted）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯晋 段小红　司徒镇强
  • 通讯作者：
    侯晋 段小红　司徒镇强
Spatial-temporal Distribution
时空分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hu Min, Liu Lingli, Ma Qiju, Z
  • 通讯作者：
    Hu Min, Liu Lingli, Ma Qiju, Z

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细胞内pH值测定方法的研究进展
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周密
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温宣;邓邦莲;薛洋;杨婷;孟蕾;王培欢;段小红
  • 通讯作者：
    段小红
口腔遗传性疾病系列讲座(一)口腔遗传性疾病的临床诊断
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    段小红
  • 通讯作者：
    段小红
口腔遗传性疾病系列讲座(三)常见遗传性颅颌骨疾病
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    段小红
  • 通讯作者：
    段小红
孕期口腔疾病管理
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑黎薇;邹静;游泳;赵玉梅;刘鹤;梅予锋;赵玮;段小红
  • 通讯作者：
    段小红

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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