Willis覆膜支架对实验性颈动脉瘤的治疗作用及其分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970793
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

覆膜支架用于治疗颅内动脉瘤尤其是颈内动脉瘤具有广阔的前景,我们在国际上首次报道了应用自行研制的颅内专用覆膜支架(Willis?)治疗颅内动脉瘤的研究结果。然而覆膜支架植入后仍有部分病例发生内瘘及远期支架内狭窄。有关覆膜支架植入后血管壁的整体愈合修复过程以及涉及的基因改变知之甚少。现有的少量文献关于内支架植入后的研究报道多集中在对单个或几个相关基因的研究。基因芯片微阵列技术为同时研究大量基因的差异表达提供了可能。我们在对Willis?支架植入后血管壁内皮化过程进行了初步研究的基础上,拟根据文献报道所涉及颅内血管壁修复过程的数百个基因,利用基因芯片技术进一步对动脉瘤以及覆膜支架植入后血管壁基因的差异表达进行研究,分析其主要的基因表达以及分子过程,并探讨影响覆膜支架植入后血管壁修复过程的主要分子机制,为进一步的携基因治疗以及Willis?覆膜支架在颅内血管的临床应用打下基础。

结项摘要

一、犬颈动脉囊状和梭形动脉瘤模型建立:. 1、采用胰弹力蛋白酶消化经外科手术方法行端-侧吻合重建的旷置犬颈总动脉, 成功建立与人体颅内动脉瘤病理高度相似的犬颈动脉瘤模型。术后2个月病理检查动脉瘤壁可见少许炎性细胞浸润,vanGiesson染色可见旷置血管壁内弹力板完全破坏,瘤颈处内弹力板完整。该模型病理组织结构与人体颅内动脉瘤具有高度相似性。.2、采用三种方法制作犬颈动脉梭形动脉瘤模型,分别是胰蛋白酶诱导组、胰蛋白酶诱导加球囊局部扩张组及外科法颈静脉移植组,并对每组动脉瘤进行即刻以及随访影像学评估,影像检查方法包括DSA、CTA以及MRA,结果表明:颈外静脉移植法手术操作相对复杂,但是技术成功率高,模型重复性及稳定性佳,适合应用于研究血流动力学及血管内介入治疗。胰蛋白酶诱导结合球囊扩张法诱导模型尽管有较高的肉眼可见的梭形动脉瘤改变,但是该法有较高的血栓形成率,这对血管内介入治疗研究不利。通过在颈总动脉血管内外膜使用猪胰蛋白酶,可以诱导出梭形改变,在部分模型观察到夹层改变。 .二、3D DSA结合VR技术评估动脉瘤与邻近结构的空间关系:.采用颈静脉移植法制作颈动脉梭形动脉瘤模型,1月后行常规2D-DSA及3D-DSA检查。 比较2D-DSA及3D-DSA结合VR图像上,犬颈动脉梭形动脉瘤大小、形态有无区别。观察两种方法对动脉瘤与颈动脉分支血管空间关系的显示情况。结果表明2D-DSA及3D-DSA-VR成像在显示动脉瘤大小、形态方面无明显差异。 3D DSA结合VR重建,不仅可以可靠地显示动脉瘤的形态及大小,而且可以显示直径小于3mm的小动脉瘤,其价值优于2D DSA,也优于3D DSA结合SSD、MIP技术。另外,3D DSA结合VR技术可以清晰显示动脉瘤与邻近结构的空间关系。.三、Willis覆膜支架治疗犬颈动脉梭形动脉瘤的实验研究:.采用颈静脉移植法制作梭形动脉瘤模型,植入自行研制的Willis覆膜支架,并设立裸支架和无支架对照,观察动脉瘤腔隔绝、内漏、支架移位塌陷、载瘤动脉再狭窄等情况。结果表明与裸支架比较,Willis覆膜支架在闭塞梭形动脉瘤瘤腔方面疗效显著;双支架较单支架疗效稳定,且支架发生移位、塌陷的几率较少。与裸支架比较,Willis覆膜支架使支架内皮化的过程缩短,支架-瘤壁见的血栓形成提前、过程缩短,是覆膜支架成功治疗梭形动脉瘤的病理基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fenestrations accompanied by intracranial aneurysms assessed with magnetic resonance angiography
磁共振血管造影评估伴有颅内动脉瘤的开窗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neurology India
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Sun; Zhen-Kui;Li; Mei;Li; Ming-Hua;Li; Yong-Dong;Sun; Wen-Ping;Thu; Yue-Qi
  • 通讯作者:
    Yue-Qi

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不同缓冲层对Ni_(81)Fe_(19)薄膜性能影响和微结构分析
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑永唐

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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