溶血性贫血红细胞膜和溶血关系－HRF的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38870230
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    周凤兰
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    1990
  • 批准年份：
    1988
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1989-01-01 至1990-12-31

项目摘要

本课题以植物花粉为材料，研究了细胞外钙调素时花粉萌发和花粉管伸长调控作用及其信号转导机理。研究结果首次证实花粉和花柱细胞外存在钙调素，细胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长具有启动作用，而且这一作用在植物界具有普遍性；首次证实在植物花粉中存在异三聚体G蛋白，而且异三聚体G蛋白参与了细胞外钙调素启动花粉萌发过程中的跨膜信号转导；并进一步证实胞内钙信使系统和肌醇磷脂信使系统参与了细胞外钙调素信号在胞内的传递途径。最后提出了极富创新的细胞外钙调素信号转导模型，为下一步工作的进一步深入打下了坚实的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

周凤兰的其他基金

CD59在某些自家免疫性疾病的意义
  • 批准号：
    39370641
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
末端补体复合物与疾病的关系及致病机理的研究
  • 批准号：
    39070768
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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