CD59在某些自家免疫性疾病的意义

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370641
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    周凤兰
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

1、我组成功地建立了ELISA法测定Sc5b-9。此法荣获1994年医科院科技进步一等奖。对14例狼疮肾检测发现8例MAC弥漫性沉积于狼疮肾小球基底膜系膜区，血Sc5b-9高于正常值说明可能血中Sc5b-9和膜上MAC呈动态平衡。2、对28例活动期与非活动期SLE患者外周血细胞CD59 RNA分析，发现患者在活动期RNA水平低于正常，而非活动期接近正常血中Scb-9水平变化与RNA基因表达呈负相关。3、对45例SLE患者和106例健康人对照的血液相本分析，表明SLE患者频率显著高的等位基因有DR2及DR3，可能是易感等位基因或易感等位基因标记。对45例SLE患者和80例健康对照的血液样分析，发现SLE患者TNFβ*2等位基因频率显著增高，它可能是SLE的易感基因或易感基因标记。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

周凤兰的其他基金

末端补体复合物与疾病的关系及致病机理的研究
  • 批准号：
    39070768
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
溶血性贫血红细胞膜和溶血关系－HRF的研究
  • 批准号：
    38870230
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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