心脏起搏细胞及其离子通道(HCN,If)功能的调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770788
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

具有自发节律性动作电位的神经和心肌细胞,又称"起搏细胞"。起搏细胞的自发节律性是由 "HCN"(Ih,If)离子通道决定的。在细胞膜上, HCN通道是膜电位超级化激活。HCN通道受细胞内第二信使cAMP的控制。胞内cAMP又受到交感神经递质去甲肾上腺素(NA) 的控制。本申请将研究在生理条件下If通道电流对心脏细胞功能(动作电位、E-C偶联)的影响。将实验记录和比较新鲜分离的心室肌、和心房肌(包括窦房结)细胞中的If通道,研究If对心脏起搏(窦房结)细胞钙离子平衡的影响。将实验测定If通道的钙离子分电流Pf(If),比较研究心室和心房Pf(If)。将研究NE对通过If通道进入心肌细胞钙离子总量影响;以及研究NE对If和窦房结细胞钙离子平衡的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Action Potential Modulates Ca2+-Dependent and Ca2+-Independent Secretion in a Sensory Neuron
动作电位调节感觉神经元中 Ca2 依赖性和 Ca2 依赖性分泌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The DREAM Protein Negatively Regulates the NMDA Receptor through Interaction with the NR1 Subunit.
DREAM 蛋白通过与 NR1 亚基相互作用负向调节 NMDA 受体。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
IL-1β对实验性急性缺氧诱导的大鼠窦神经放电的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物物理学报. 2007,23(5): 377-382
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hypocretin-1 potentiates NMDA receptor-mediated somatodendritic secretion from locus coeruleus neurons.
Hypocretin-1 增强 NMDA 受体介导的蓝斑神经元体树突分泌。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The Modulation of Orexin A on HCN Currents of Pyramidal Neurons in Mouse Prelimbic Cortex.
食欲素 A 对小鼠前边缘皮层锥体神经元 HCN 电流的调节。
  • DOI:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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  • 通讯作者:
    周专
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  • DOI:
    10.4028/www.scientific.net/msf.836-837.71
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周专
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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川楝素对大鼠肾上腺嗜铬细胞胞内游离钙浓度的影响
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    叶琴;瞿安连;张春光;徐涛;周专
  • 通讯作者:
    周专

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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