大鼠胰腺β细胞刺激－分泌偶联的膜片箝研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470445
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    周专
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在单个大鼠胰腺β细胞上，采用膜片钳膜电容（lock-in）测量方法，研究β细胞分泌胰岛素的刺激－分泌偶联的机制。我们过去3年的工作揭示钠离子通道和钙离子库对β细胞内钙离子平衡的影响。本申请将进一步研究钙离子依赖的胰岛素分泌问题。计划测量在生理条件下经由离子通道的钙离子内流和胞内钙库释放对细胞总分泌量的相对贡献。在此基础上，研究细胞内第2信使对胰岛素分泌的调控作用，从而探讨刺激分泌偶联失调与糖尿病的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
“Kiss-and-Run” glutmate secr
– 亲吻并奔跑 – 谷氨酸盐
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoke Chen; Liecheng Wang; Ya
  • 通讯作者：
    Ya
中枢神经系统去甲肾上腺素分泌的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理学报, 2007, 59 (6): 865-870.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄维;黄宏平;穆玉;张磊;金木
  • 通讯作者：
    金木
Endogenous activation of GPCRs
GPCR 的内源激活
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiao-Ke Chen; Lie-Cheng Wang
  • 通讯作者：
    Lie-Cheng Wang
The timing of endocytosis foll
内吞作用的时间如下
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang LC; Xiong W; Zheng J; Zho
  • 通讯作者：
    Zho
Ca2+ sparks and Ca2+ glows in
Ca2 火花和 Ca2 发光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao LJ; Wang G; Ou-Yang KF; We
  • 通讯作者：
    We

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其他文献

互联系统交流联络线随机功率波动幅值研究
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  • 作者：
    姚秀萍;王维庆;常喜强;周专
  • 通讯作者：
    周专
Experimental Study on Prestressed Cutting of Alloy Ring Partsrs
合金环件预应力切削试验研究
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/msf.836-837.71
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周专
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭锐涛;张珊;唐新姿;陈睿;周专
  • 通讯作者：
    周专
胰岛素分泌及调节的分子机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    吴政星;娄雪林;瞿安连;周专;徐涛
  • 通讯作者：
    徐涛
大鼠胰腺β细胞内的钙库诱发钙信号
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾旭辉;瞿安连;娄雪林;徐建华;王君健;吴鸿修;周专
  • 通讯作者：
    周专

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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