骨髓细胞外基质和骨重塑在造血干细胞动员中作用及机制探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871095
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    邱录贵
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H0801.造血、造血调控与造血微环境
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

"贫动员"现象是制约外周血干细胞移植临床应用的重要因素之一。我们前期深入研究了SDF-1/CXCR4轴和MMP-9在G-CSF动员中的作用，但我们的结果和文献报道均发现骨髓细胞外基质成分（BM基质）的变化不能完全阐释HSC的动员机制。造血干细胞龛主要由细胞成分（如OBL、OCL）及细胞外基质构成，我们推测HSC动员可能至少涉及两个潜在的机制：蛋白水解酶破坏HSC和成骨细胞龛间的黏附和趋化作用；直接作用于OBL/OCL而改变骨龛的稳定。故本课题将HSC动员过程BM基质成分和骨重塑的作用结合起来进行研究。1）通过观察动员前后OCL/OBL和BM基质成分的变化，探讨二者间的相关性，进一步探讨不同机制在HSC动员过程中的作用及相互关系；2）动态观察OBL/OCL平衡对HSC动员的影响，评价人工干预HSC龛对动员效果的影响，找到潜在的HSC动员的新靶点。最终提出优化的HSC动员策略和可行方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
间充质干细胞对多发性骨髓瘤细胞生长及硼替佐米诱导其凋亡的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    MENG Heng-xing;QIU Lu-gui;黄靖;HAN You-jin;郝牧;邹德慧;李长虹;LI Chang-hong;安刚;HAO Mu;HUANG jing;孟恒星;XIE Zhen-qing;AN Gang;韩有金;ZOU De-hui;邱录贵;谢振卿
  • 通讯作者：
    谢振卿
Bone marrow stromal cells protect myeloma cells from bortezomib induced apoptosis by suppressing miRNA-15a expression
骨髓基质细胞通过抑制 miRNA-15a 表达来保护骨髓瘤细胞免受硼替佐米诱导的细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Leuk Lymphoma
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Meng H;An G;Li C;Zhang L;Yu Z;Chang H;Xie Z;Xu Y;Han Y;Hao M;Qiu L
  • 通讯作者：
    Qiu L
Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells Isolated by a Novel Explantation Technique Can Differentiate into Functional Endothelial Cells and Promote Revascularization
通过新型移植技术分离的脐带间充质干细胞可以分化为功能性内皮细胞并促进血运重建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    STEM CELL AND DEVELOPMENT
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱录贵;徐燕;孟恒星
  • 通讯作者：
    孟恒星
Imbalance Between Bone Formation and Resorption in Hematopoietic Stem/Progenitor Cells Mobilization
造血干细胞/祖细胞动员中骨形成和吸收之间的不平衡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    邱录贵
  • 通讯作者：
    邱录贵
不同来源内皮祖细胞培养及其生物学特性比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐燕;邱录贵
  • 通讯作者：
    邱录贵

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其他文献

真实世界中伊马替尼在BCR-ABL阳性急性淋巴细胞白血病中的应用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    万玉玲;王迎;刘兵城;刘欣;弓晓媛;赵邢力;王婷玉;姜尔烈;冯四洲;韩明哲;邱录贵;秘营昌;王建祥
  • 通讯作者：
    王建祥
多发性骨髓瘤的预后与分层策略
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    国际输血及血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜辰星;李增军;邱录贵
  • 通讯作者：
    邱录贵
成人急性淋巴细胞白血病患者首疗程化疗结束时微小残留病检测对自体造血干细胞移植预后的意义
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2019.02.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄走方;许杰;傅明伟;王婷玉;郝牧;刘薇;邱录贵;邹德慧
  • 通讯作者：
    邹德慧
多发性骨髓瘤遗传学检测专家共识
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈丽娟;安刚;邱录贵;李建勇
  • 通讯作者：
    李建勇
CDC37通过自噬诱导多发性骨髓瘤细胞对硼替佐米耐药
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2020.07.009
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘兰婷;邓书会;臧美蓉;张金巧;邱录贵
  • 通讯作者：
    邱录贵

其他文献

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邱录贵的其他基金

靶向染色体不稳定关键基因的多发性骨髓瘤多维干预策略实验研究
  • 批准号：
    81630007
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    275.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
LATS2低表达活化Wnt/β-catenin信号通路在慢性淋巴细胞白血病耐药中的机制研究
  • 批准号：
    81370632
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MicroRNA-137靶向调控基因CUL4A和CLPX在多发性骨髓瘤耐药中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81172255
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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